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Säugetierblut dem Tiere eingespritzt und dann von Zeit zu Zeit 

 demselben etwas Blut entnommen. Schon nach einer Stunde ent- 

 halten viele Phagocyten Blutkörperchen. Diese liegen direkt im 

 Zellplasma und erfüllen dieses mitunter ganz. Wegen des Näheren 

 muß auf das Original verwiesen werden. Verf. bespricht dann weiter 

 die Leukocyten von Salamandra, Triton, Siredon, Lumbricus, Astacus, 

 der Raupe von Pieris brassicae , Tenebrio, wesweg-en ebenfalls auf 



das Original verwiesen wird. o / ,«■ / ; / u 



° bcnicfferdecker {Bonn). 



Prentiss , C. W. , T h e n e u r o f i b r i 1 1 a r s t r u c t u r e s in t h c 

 gang-lia of the leech and crayfish, witli espe- 

 cial reference to the neurone theor}^ (Journ. 

 compar. neurol. vol. XIII, 190:'!, no. o, p. 157 — 175 w. 

 2 pls.). 

 Die Untersuchungen wurden ausgeführt au den ventralen Ganglien 

 des Blutegels (Hirudo medicinalis) und an den abdominalen Ganglien 

 des Krebses (Astacus fluviatilis). Ein Teil des Materials von Hirudo 

 wurde in folgender Weise behandelt: 10 /^ dicke Schnitte von Prä- 

 paraten, die in Sublimat fixiert waren, wurden mit einer Lösung von 

 1 : 4000 bis 1 : 6000 von Ammoniummolybdat imprägniert, etwa 

 1 Minute lang in Wasser von 55 bis 60^ C. differenziert und dann 

 mit einer wässerigen Lösung von Toluidinblau (1 : 3000) gefärbt. 

 In den Nervenzellen wurde eine reine Fibrillenfärbung erhalten, wenn 

 man die Ganglien eine Stunde lang in Ätherdämpfen fixierte, sie in 

 toto mit Toluidinblaulösung (1 : 3000) färbte und die Färbung mittels 

 einer einprozentigen Lösung von Ammoniummolybdat fixierte. Das 

 Material wurde dann entwässert, in Paraffin eingebettet und in der 

 üblichen Weise geschnitten. Die Methode ist einfach, aber unsicher 

 in ihren Resultaten. Es ist eine elektive Methode gleich dem Methylen- 

 blau und nicht alle Fibrillen treten hervor. Oft allerdings wurden 

 Präparate erhalten, auf denen die Fibrillen so klar wie auf einem 

 Schema erschienen. Die Präparate von Astacus wurden alle mit 

 einer intravitalen Methylenblaufärbung hergestellt. Die Fibrillen 

 wurden dadurch differenziert, daß die Ganglien 2 bis 4 Stunden lang 

 in physiologischer Kochsalzlösung verblieben. Die Färbung wurde 

 dann in pikrinsaurem Ammoniak fixiert, wodurch die Fibrillen noch 

 schärfer als durch Molybdat dargestellt wurden. 



Schieferdecker (Bonn). 



