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schiede der AVirkuiii? liomolof^er und heterologer Sera auf frisches 

 Meuschenbkit. Die Meuschenbhitkörperchen werden durch ein fremdes 

 Serum schuell agj,4utiniert , und zwar so , daß unter Umständen die 

 Erythrocyten unmittelbar nach dem Zusätze des Serums abbhxssen und 

 zu Häufchen fest verkleben ; ist das fremde Serum weniger konzen- 

 triert und älteren Datums , so verläuft die Agglutination weniger 

 stürmisch. Das Bild ist immer sehr deutlich. Methode : Aus dem in 

 Substanz getrockneten oder an Leinwand, Holz, Sand, Fließpapier 

 oder ähnlichen Gegenständen angetrockneten Blute wird durch Zusatz 

 eines oder mehrerer Tropfen 0"6prozentiger Kochsalzlösung auf dem 

 Objektträger eine möglichst konzentrierte (braun- bis schwarzbraunrote) 

 Lösung hergestellt. Dann entnimmt man mit geglühter Nadel der 

 eigenen Fingerspitze einen kleinen Tropfen Blut und verrührt ihn 

 mit einem Glasstabe während 5 bis 6 Sekunden in der Blutlösung 

 auf dem Objektträger. Bedecken mit einem Deckgläschen und Be- 

 trachtung bei schwacher und starker Vergrößerung während der 

 nächsten 15 Minuten. Je frischer das heterologe Blut und je kon- 

 zentrierter die Lösung , um so schneller vollzieht sich die Reaktion ; 

 bei wenige Monate altem Blute läuft sie meist in einigen Sekunden 

 ab, wird aber auch da noch von Minute zu Minute deutlicher, bei 

 einige Wochen altem Blute tritt sie ganz stürmisch, fast unmittelbar 

 nach der Vermischung ein. Statt das Präparat gleich mit dem Deck- 

 glase zu bedecken , kann man es nach 2 bis 3 Minuten auch auf 

 dem Objektträger ausstreichen und trocknen lassen ; man erhält so 

 sehr hübsche Demonstrations- und Dauerpräparate. 



Schiefferdeckcr (Bonn) . 



Moriya , Gozo , Über die Muskulatur des Herzens (Anat. 

 Anz. Bd. XXIV, 1904, No. 19, 20, p. 52.3—536). 

 Die in dünnen Scheiben herausgeschnittenen Herzmuskeln wurden 

 einige Tage lang in 80- bis 93prozentigen Alkohol eingelegt. Darauf 

 wurden die Stücke entweder gleich in eine 2prozentige Lösung von 

 Kaliumbichromat (die alte BETzsche Härtung für Zentralnervensystem) 

 oder nach 24stündigem Aufenthalte in 5- bis lOprozentiger Salpeter- 

 säurelösung und flüchtigem Auswaschen erst in die oben genannte 

 Lösung übertragen (die BENDASche Härtung für Neuroglia und glatte 

 Muskulatur) , in der sie 4 bis 6 Tage blieben. Dann nach gründ- 

 lichem Auswaschen in wiederholt erneuertem Wasser wurden sie in 

 steigendem Alkohol gehärtet und in Paraffin eingebettet. Schnitt- 

 dicke 8 bis 12 /^, bei kleinen Präparaten sogar nur 3 bis 4 /x. Zur 



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