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ei2-netcn sich aus2;ezeiclinet zum weiteren Studium des Pilzes. Bei 

 geuügeudem Niihrmnterial blieben die Kulturen in großen Kolben 

 1 bis 1^/2 Jahre lang- leuchtend. — 



Um die Struktur der Zellen von Chroraophyton Rosanoffii und 

 die Orientierungsbewegungen seiner Chromatophoren zu studieren, 

 bringe man die Flagellaten in einer kleinen wassergefüllten Glas- 

 schale bei schwacher Vergrößerung unter das Mikroskop und über- 

 lasse das Ganze bei Ausschaltung des Spiegels der Einwirkung des 

 Lichtes , bis — vom Fenster aus gesehen — der Goldglauz der 

 Chromophytonzellen sichtbar wird. Betrachtet man dann die Algen 

 bei schief auffallendem Lichte unter dem Mikroskop , so zeigen die 

 meisten an der dem Fenster abgewandten Seite auf dem Chromatophor 

 einen intensiven goldgelben, also besonders stark belichteten Fleck. 

 Von dieser Stelle wird das Licht reflektiert, der goldglanzartige 

 EtFekt geht von ihr aus. Küster {Haue a. S.). 



Molisch, H., Über Kohlensäur e- Assimilations-Versuche 

 mittels der Leucht bakterienmethod e (Botan. Zeitg. 

 Bd. LXII, 1904, H. 1, p. 1). 



Nach der herrschenden Ansicht ist der Vorgang der Coo-Assimi- 

 lation und die damit verknüpfte Sauerstotfproduktion an die lebende 

 Zelle geknüpft. 



Im Jahre 1901 machte J. Friedel die überraschende Mitteilung, 

 daß es ihm gelungen sei , Kohlensäureassimilatiou außerhalb der 

 Pflanze hervorzurufen. Eine spätere Mitteilung des Autors im selben 

 Jahre bestätigte keineswegs seine früheren Experimente, ebenso fielen 

 die Versuche von Harroy und Herzog über diesen Gegenstand negativ aus. 



Die Methode , die Verf. zur Nachprüfung derselben Frage an- 

 wendet, ist ungleich empfindlicher als die der früheren Autoren. Er 

 benutzt zum Nachweis der 0-f^ntbindung Beyerincks Leuchtbakterien- 

 methode. Zerreibt man lebende Blätter von Klee mit destilliertem 

 Wasser und filtriert, so gehen durch das Filter noch eine Menge 

 Protoplasmapartikelchen , Chlorophyllkörner etc. durch. Wenn man 

 diese grüne Flüssigkeit mit einer Kultur von Leuchtbakterien in 

 Fischbouillon (mit ?> Prozent Kochsalz oder in Meerwasser) in einer 

 Eprouvette mischt und das Ganze einige Zeit stehen läßt, so wird 

 die Flüssigkeit nach Verbrauch des absorbierten Sauerstofls dunkel. 

 Darauf dem Lichte ausgesetzt, wird die Flüssigkeit bezw. es werden 

 die darin verteilten Bakterien infolge des im Lichte entbundenen 

 Sauerstoffs wieder leuchtend. — - Die Empfindlichkeit dieser Methode 



