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Präparate wnrdcMi am meisten Doppelfärbinigen mit Ehrlich s Häraa- 

 toxylin und Eosin oder Bendas Elisenhämatoxyliu und Eosin ver- 

 wendet. Letztere Metliode gab wohl die besten Resultate und ist 

 vor allem zu empfehlen. Einprozentige wässerige Toluidinblau- 

 lösung (Färbdauer 8 Stunden) kombiniert mit schwacher Erythrosin- 

 lösung (Färbdauer wenige Sekunden) ergab in manchen Fällen , so 

 besonders in bezug auf das Epithel (Ersatzzellen) gute Resultate. 

 GoLGi- Imprägnierungen mißhingen, trotz Anwendung verschiedener 

 Modifikationen, immer, ebenso Färbung intra vitam mit Methylenblau. 

 Als Mazerationsmittel, speziell zur Isolierung von Muskeln mit an- 

 sitzendem Kern, leistete bei frischem Material lOprozentige, bei mit 

 Alkohol behandeltem 90prozentige Salpetersäure bei einer Einwirkung 

 von 1 bis 2 Tagen gute Dienste. E. Schoebel {Neapel). 



Mattieseil, E., Ein Beitrag zur Embryologie der Süß- 

 wasserdendrocoelen (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. LXXVII, 

 1904, p. 274 — 361 m. 3 Figg. u. 4 TÜn.). 

 Zur Untersuchung diente in erster Linie Planaria torva, für die 

 Eireifung außerdem noch verschiedene Stadien von Üendrocoelum 

 lacteum und Planaria polychroa, und zwar ausschließlich Schnittserien 

 dieser Tiere. Die von Metschnikoff u. a. angewandte Methode, 

 die ganz jungen Embryonen durch Schütteln in verdünnter Essig- 

 säure von den anhaftenden Dotterzellen nach Möglichkeit zu be- 

 freien und dann gefärbt oder ungefärbt in toto unter dem Deckglas 

 zu untersuchen gestattet nach Ansicht des Verf. kein sicheres Urteil 

 über feinere Verhältnisse, zumal auch leicht störende Deformationen 

 auftreten können. Um ein rasches Eindringen der Reagentien in den 

 Kokon zu ermöglichen , ist es angebracht , ein mehr oder weniger 

 großes Fenster in die Kokonschale einzureißen , was bei einiger 

 Übung mit zwei sehr spitzen Nadeln unter Wasser oder physiolo- 

 gischer Kochsalzlösung leicht gelingt ohne den Inhalt zu lädieren, 

 zumal wenn man die ganze Prozedur unter einer Präparierlupe vor- 

 nimmt. Für die übliche Schnittdicke von 7 — -10 // ist ein Schälen 

 der gehärteten Kokons nicht unbedingt notwendig, für dünnere 

 Schnitte läßt es sich verhältnismäßig einfach an den in Paraffin ein- 

 geschmolzenen Objekten unter der Lupe vornehmen, die dann noch- 

 mals von neuem eingebettet werden. Einige Vorsicht ist hierbei nur 

 insofern geboten als die Eizellen oft sehr dicht unter der Schale 

 liegen. Wenn später das zarte Syncytium der kugeligen Embryonen 

 sich mit der Ektodermmembran umgeben hat (etwa am 4. oder 



