28 Bethe: Das Molybdänverfahren. XVII, 1. 



Wärmesclirank geschoben, dessen Temperatur 55 bis 60'' C. betragen 

 soll. Hier bleibt der Objeetträger 2 bis 10 (höchstens 12) Minuten. 

 Dann wird die Wasserschicht abgegossen, die Schnittseite in stets 

 gleicher Weise 3- bis 4mal mit destillirtem Wasser kurz abgespült; 

 die Ränder werden wieder trocken gewischt und nun — in derselben 

 Weise wie vorher das Wasser — eine Lösung von 1 Th. Toluidiu- 

 blau in 3000 Th. destillirten Wasser heraufgebracht. Der Objeet- 

 träger wird wieder in den Ofen geschoben und 10 Minuten lang 

 darin gelassen. Hierauf Avird mit der Spritzflasche der Farbstoff 

 abgespült, imd der Objeetträger in 96procentigen Alkohol gebracht. 

 Es löst sich aus den Schnitten der nicht an Molybdän gebundene 

 Farbstoff mit blaugrüner Farbe. Wenn kein Farbstoff sich mehr 

 löst (nach "'/^ bis 2 Minuten), wird in absoluten Alkohol übertragen, 

 dann in Xylol und in Canadabalsam eingeschlossen. 



Eine Hauptbedingung für die Haltbarkeit der Präparate ist 

 vollständige Alkohol- und Wasserfreiheit. Trübt sicli das Xylol 

 beim Uebertrageu aus dem Alkohol (Wasserausfall), so verderben 

 die Präparate in wenigen Tagen. Man führe deshalb die Präpa- 

 rate zweimal durch wasserfreies Xylol und benutze wasserfreien 

 Canadabalsam. Der Canadabalsam soll in Xylol gelöst sein. Mit 

 Vortheil wird vielleicht der neutrale Canadabalsam von Grübler an- 

 gewandt. — 



Ungenügend und schlecht differenzirte Präparate erkennt man 

 sofort makroskopisch daran , dass die Farbe der Schnitte ziemlich 

 blau ist. Im allgemeinen gut differenzirte Präparate sind immer violett 

 bis röthlichviolett. Fibrillenreiche Zellen und dichte Objecte müssen 

 länger differenzirt werden als fibrillenarme und solche mit weit aus 

 einander liegenden Zellen. Die beste Differenzirungszeit für Grosshirn 

 und Kleinhirn liegt in der Regel zwischen 2 und 6 Minuten (bei 

 58** C), für Medulla zwischen 3 und 7 Minuten, für Rückenmark 

 zwischen 5 und 10 Minuten. Um Zeit beim Ausprobiren zu er- 

 sparen und gleich ein kleines statistisches Material an der Hand zu 

 haben, ist es zweckmässig, drei Probeobjectträger gleichzeitig zu be- 

 handeln und zwar die einzelnen zu dilferenziren bei Grosshirn und 

 Kleinhirn: 2, 3^/., und 5 Minuten, bei Medulla : 3, 5 und 7 Minuten, 

 bei Rückenmark : 4 , d und 8 Minuten. Vor dem Färben weiterer 

 Schnitte werden die drei Präparate bei Oelimmersion durchmustert 

 und nun die passende Differenzirung ausgesucht, resp. eine andere 

 gewählt, dabei aber auf die verschiedene Tiefe Rücksiclit genommen, 

 der die Schnitte entstammen. 



