32 Bethe: Das Molybdänverfahren. XVII, 1. 



zu bringen. (Also statt 8 Minuten etwa 2 bis 3 Minuten.) Die 

 Ditferenzirung ist oft stellenweise recht gut, aber selir ungleich- 

 massig. 



2) Man behandelt den Block nach dem Verfahren der Vor- 

 behandlung II vor, d. h. man lässt die Behandlung mit Salzsäure 

 fort. Bei Schnitten solcher Blöcke folgen die einzelnen Phasen der 

 Ditferenzirung sehr viel schneller auf einander, so dass man auch 

 mit dem gewöhnlichen Differenzirungsverfahren in 2 bis 5 Minuten 

 an den tibrillenreichsten Zellen die Golginetze darstellen kann. 

 Schöner und klarer sind die Netze im allgemeinen dort, wo sie sich 

 nach Vorbehandlung II darstellen lassen. Die so hergestellten Prä- 

 parate sind meist ziemlich dunkel , etwas schmutzig in der Farbe 

 und zeigen auch gliöse P^lemente. 



Behandelt man die ganzen Blöcke oder Schnitte von gewöhnlich 

 molybdänirten Blöcken mit warmer (40 bis 60*^ C.) Lösung von 

 molybdäusaurem Ammonium (1- bis 4procentig) länger als 20 Mi- 

 nuten, so bekommt man beim P^ärben niemals ein gutes Fibrillenbild 

 (auch nach dem DifFereuziren nicht). Die Präparate sind nicht vio- 

 lett sondern blau und zeigen unter dem Mikroskop 1) Achsencylinder- 

 färbung, 2) Gliafärbung, 3) normale Kernfärbung (Kernkörperchen 

 gefärbt) und 4) Färbung der Nisslschollen (aber nie der feineren 

 Nisslstructureu der kleinen Zellen). Man kann also so willkürlich 

 das Nisslbild der Ganglienzellen wieder hervorrufen, trotzdem die 

 primäre Färbbarkeit vernichtet ist. Es kann dies — besonders bei 

 pathologischem Material — von Vortheil sein. An solchen Präpa- 

 raten zeigen sich auch um die Ganglienzellen Structuren , wie sie 

 Auerbach (5) abgebildet hat. 



Bei normaler Ditferenzirung erhält man diese Inversion des Bil- 

 des nicht selten dann bei längerer Differenzirungszeit (8 bis 12 Mi- 

 nuten), wenn die Wassermenge zu gering ist, um die Ditferenzirung 

 unter oder weit unter das Optimum zu bringen. Bisweilen gelingt 

 es dabei, Difierenzirungen zu erhalten, bei denen gleichzeitig die Fi- 

 brillen und NisslschoUen zu sehen sind. 



Leider haben die Achsencyliuder ungefähr gleiche Differen- 

 zirungsbedingungen wie die Fibrillen, so dass es schwer ist, gleich- 

 zeitig die Golginetze und die Achsencylinder zur Darstellung zu 

 bringen. Besonders die dünnen Achsencylinderzweige , auf die es 

 gerade ankommt, entmolybdäniren sich leicht. 



Dies wäre in der Hauptsache das, was ich über die hier walten- 

 den Vorgänge herausgebracht habe. Man muss auf sehr Vieles achten 



