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die auf dem Objectträger fixirten Schnitte einige Minuten in einer 

 wässerigen Lösung von Toluidinblau oder Methylenblau (besser in 

 dem ersteren) färbt. Ditt'erenzirung in einer Mischung von Anilinöl 

 und Alkohol; Aufhellen in Bergamottöl , Aufheben in Balsam. Die 

 so erhaltenen Resultate sind durchaus ähnlich denen nach der Nissl- 

 Methode. Nur in Toluidinblausclmitten zeigt sich der Kern als ein 

 heller Raum in der Zelle , welcher einen grossen , runden , tief ge- 

 färbten Nucleolus enthält. Sonst ist gewöhnlich nichts in dem Kern 

 gefärbt, mitunter nur schwache Blaufärbung längs einiger bestimmter 

 Linien vorhanden. Benutzt man statt des Toluidinblaues allein noch 

 eine Protoplasmafärbung, so erhält man auch die intergranuläre Sub- 

 stanz gut gefärbt. Hauptsächlich wurden Toluidinblau und Eosin 

 angewendet ; doch ergaben auch Erythrosin und Methylenblau gute 

 Resultate. Im Kern zeigt sich hierbei ein mit Eosin gefärbtes Netz- 

 werk , welches vom Nucleolus zur Kernmembran hinzieht. Mitunter 

 sieht man auch nur feine , zerstreute Körner. Diese Substanz ent- 

 hält zweifellos Nuclein und ist oxyphil, doch unterscheidet sie sich 

 wesentlich von allen bisher bekannten Chromatinsubstanzen. Eine 

 Färbung der Schnitte mit Geutianaviolett oder Safranin ergiebt 

 nach der Difterenzirung Bilder, welche denen nach Toluidinblau 

 allein sehr ähnlich sind. Fixirt man mit Flemmincv scher Flüssig- 

 keit und färbt mit der Orangemethode von P'lemjiinr, so er- 

 scheinen die Körner tiefviolett auf röthlichem Grunde. Der Nu- 

 cleolus ist roth mit einer äusseren violetten Grenzschicht, die 

 oxyphile Substanz tiefviolett. Mit dieser Methode hat Verf. einige 

 seiner instructivsten Präparate erhalten, besonders von Spinalganglien- 

 zellen , bei denen die nicht aufgeklebten Schnitte in der Flüssigkeit 

 belassen wurden. Die so viel angewandte Eiscualaun-Hämatoxylin- 

 methüde von Heidenhain sollte nach Verf. nur mit grosser Vorsicht 

 bei Nervenzellen verwendet werden, da es oft unmöglich ist, die 

 feineu fibrillären Fortsetzungen der Granula von der intergranulären 

 Substanz zu unterscheiden. Verwendet man noch eine Contrast- 

 färbung mit Rubin, so wird diese Schwierigkeit zum Theil beseitigt, 

 da sich die feinen Fortsätze der Granula gleich den Granulis selbst 

 färben. Die Granula zeigen in den verschiedenen Zellarten eine 

 verschieden grosse Affinität zu dem Methylgrün in der Ehrlich- 

 BiONDi'scheu Dreifarbenmischung , doch sind diese Affinitäten nicht 

 constant. Bei dieser Färbung wird der Nucleolus grünlich, doch ist 

 dieses Grün ein anderes wie das der Neurogliakerne (auch von 

 Lenhossi5k schon hervorgehoben). Nach Verf. ist diese Färbungs- 



