314 Zullikofer: Kamiuerf;ii-bun^' der Leukocyten. XVII, 3. 



als man den morphologisch verschiedenen Blutkörperchen auch physio- 

 logisch und genetisch gesonderte Stellungen zuzuweisen anfing. Die 

 Beobachtung der weissen ohne Berücksichtigung der rothen Blut- 

 körperchen wird lieute überall geübt und mit derselben Berechtigung 

 kann das Studium einer Leukocytenart, z. B. der eosinophilen oder 

 Lymphocyten, vorgenommen werden, ganz unabhängig von den anderen 

 Arten. Es darf dies dann selbstverständlich nicht mehr mit Angabe 

 von relativen, procentualischen Werthen geschehen, sondern an ihre 

 Stelle müssen die absoluten Zahlen treten. 



Durch die Anwendung von Zählkammern wurde diesem Be- 

 dürfniss theilweise Genüge geleistet. Man ermittelte in directer Weise 

 die Zahl der Leukocyten in der Kaumeinheit ; man l)rachte sie zur 

 Anschauung theils durch kernfärbende Substanzen (Toissox), theils 

 durch Unsichtbarmachung der rothen (Thoma).^ Noch war mau aber 

 so nicht zur unmittelbaren Zahlenbestimmung der einzelnen Unter- 

 arten gelangt. Denn ihre Unterscheidung beruht auf tinctoriellen 

 Eigenschaften und verlangt daher die Farbenanalyse im EHRLUH'schen 

 Sinne. Das gewöhnliche Verfahren besteht denn auch heutzutage in 

 der Bestimmung der Gesammtzahl der Leukocyten in der Zählkammer 

 und in der Feststellung des Zahlenverhältnisses der Einzelformen am 

 gefärbten Deckglaspräparat. Aus diesen beiden Werthen lassen ^U'\\ 

 endlich die absoluten Zahlen für jede Einzelform berechnen. Doch 

 wäre es ohne Zweifel wünschenswerth, dieses dreizeitige Verfahren 

 auf die einfache Zählung der Einzelformen zu reduciren, was mir 

 nur durch die Farbenanalyse in der Zählkammer möglich 

 erscheint. 



Eine solche Methode, welche schon in der Mischpipette die Leuko- 

 cvten zum Zweck der Ditferenzirung anfärbt, ^eröÜ'entlichte Elzholz 

 in der Wiener klinischen Wochenschrift Bd. VII 1894 No. 32; doch 

 ist ihr eine allgemeinere Anwendung nicht zu Theil geworden. Das 

 Postulat einer genauen Mischung von Blut und Färbeflüssigkeit scheint 

 mir bei zweizeitiger Füllung der Pipette fast unausführbar. Man 

 muss unbedingt mit einer einzigen Färbe- und Verdünnungstlüssigkeit 

 arbeiten. Auch dann noch muss die Methode auf Schwierigkeiten 

 stossen, einerseits weil unsere Zählkammern mit so dicken Deck- 

 gläsern ausgestattet sind, dass starke Linsen, wie sie bei der Fein- 

 heit der hämatologischen Bilder erwünscht sind, nicht mehr ange- 

 wendet werden klmncn, anderseits weil gefärbte Präimrate eine starke 



^) Vgl. LiMiJECK, Klinische l'atliologie des Blutes p. II, 10. 



