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Maas , 0. , Die Weiterentwicklung- der S y c o n e n nach 

 der Metamorphose (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. LXVII, 

 1900, p. 215—240 m. 4 Tfln.). 

 Die technische Behandlung der Objecte bietet einige Schwierig- 

 keiten, so zunächst die Gewinnung der Larven selbst. Sie sind 

 mikroskopisch klein (0'06 mm im Längsdurchmesser), so dass sie 

 nicht einzeln aus den Zuchtaquarien herausgefischt werden können. 

 Verf. hat deswegen die reifen Schwämme in sehr weite, aber niedrige 

 Schalen vertheilt und diese so aufgestellt, dass das Tageslicht in be- 

 stimmter Richtung einfiel. Es sammelten sich dann die ausschwärmen- 

 den Larven in der Richtung des einfallenden Lichtes an der Ober- 

 fläche des Wassers und konnten gleichsam abgerahmt werden. Die 

 zweite Schwierigkeit liegt in der normalen Züchtung der Larven, nicht 

 nur bis zur Metamorphose, sondern auch darüber hinaus, so dass sie 

 in jedem Stadium sowohl lebend zu beobachten als auch zu fixiren 

 sind. Verf. vertheilte zu diesem Zwecke Tropfen „Larvenrahm" mit 

 der Pipette in eine grössere Reihe von Uhrschälchen und setzte 

 tropfenweise nur so viel Seewasser hinzu, dass ein aufgelegtes Deck- 

 glas nicht schwamm, sondern mit seinen Kanten auf das Uhrschälchen 

 zu liegen kam. Der Verdunstung kann dadurch etwas vorgebeugt 

 werden, dass man stark gewölbte Schälchen nimmt; ferner dadurch, 

 dass man dieselben in Gefässen mit Seewasser schwimmen lässt und 

 diese Gefässe mit einem gut schliessenden Deckel bedeckt. Es ge- 

 lang auf diese Weise die jungen Schwämmchen, die sich manchmal 

 in ganzen Massen an die Deckgläser angesetzt hatten, einige Wochen 

 lang lebend und wachsend zu erhalten. Die Beobachtung des Leben- 

 den unter dem Mikroskop ist auf diese Weise sehr leicht, indem mau 

 das ganze Uhrschälchen auf den Objecttisch bringt. Für die Fixirung 

 und Weiterbehandlung braucht man nur das Deckglas mit der Pin- 

 cette zu fassen, ohne die Schwämmclien zu berühren, und kann so 

 die Objecte von einer Flüssigkeit zur anderen bringen. Eine dritte 

 Schwierigkeit liegt darin, dass gerade diejenigen Reagentien, die gute 

 histologische Bilder, besonders für Kernstructuren geben, wie z. B. 

 Chromosmiumessigsäure, die Nadeln zerstören, anderseits die nadel- 

 erhaltenden Conservirungsmittel, wie absoluter Alkohol für die Histo- 

 logie meist zu wünschen übrig lassen. Auch die meisten Farbstoffe 

 wirken ungünstig auf die Nadeln. Die schönsten Aufsichtsbilder er- 

 hielt Verf. mit absolutem Alkohol und ammoniakalischem Carmin, die 

 besten Schnittbilder mit FLEMMiNG'scher Lösung und Pikrocarmin. 

 Auch Sublimatalkohol mit Paracarmin lieferte, wenn es weniger auf 



