XVII, 3. Referate. 367 



färbt. Das Netz ist rosa tingirt. Der Kern zeigt nur ein Netz und 

 einige Paranucleinkörner. Verf. liat die Methode von Altmann leicht 

 uiodilicirt, indem er die Schnitte vorher mit übermangansaurem Kalium 

 l)eizte (nach dem Vorgang- von Henneguy für Safraninfärbung). Auf 

 diese Weise gelang es , in einer Anzahl von Maschen eine durch 

 Fuchsin roth gefärbte Körnung zu erkennen. Die beiden genannten 

 Färbungen erlauben Alles zu sehen, was möglich ist. Eine weitere 

 Methode, welche Verf. ebenfalls empfehlen möchte, da sie den Kern 

 und die in den Maschen enthaltenen Körner gut zu färben gestattet, 

 ist die S a f r a u i n - r a n g e f ä r b u n g : Man beizt mit übermangan- 

 saurem Kalium, färbt 10 Minuten mit Safranin, wäscht oberflächlich 

 mit Wasser. Verf. räth, an Stelle der Entfärbung mit Alkohol (nach 

 Flemming), den überfärbten Schnitt in eine concentrirte , wässerige 

 Lösung von Orange für eine Minute einzulegen. Die Differenzirung 

 tritt augenblicklich ein. Bringt man dann den Schnitt in absoluten 

 Alkohol und schliesst ihn darauf ein, so zeigen sich der Kern und 

 die in den Netzmaschen enthaltenen Granulationen mit Safranin ge- 

 färbt. Das Netz ist orange. Ausserdem wurden fast sämmtliche in 

 der Histologie gebräuchlichen Farbstoffe untersucht. Die Befunde 

 waren im wesentlichen dieselben wie mit den vorhergehenden , die 

 Färbungen jedoch nicht so electiv. Es gilt das auch von dem Eisen- 

 hämatoxylin von M. Heidenhain in Contrastfärbung mit Safranin. 

 Man sieht hierbei nur ein schwarzblau gefärbtes Netz mit safrano- 

 philen Körnchen in einer bestimmten Anzahl von Netzmaschen. Aehn- 

 liches gilt auch von den Färbungen mit basischen Anilinfarben nach 

 vorhergehender Beize mit Tannin fnacli Rawitz). Eine Ausnahme 

 bildet das Alizarin, welches schnell gute Färbungen giebt (Benda). — 

 2)Formol. Die besten Resultate ergiebt eine lOprocentige Formol- 

 lösung bei durchschnittlich 24stündiger Einwirkung. Am besten ge- 

 lingt hierbei eine Hämatein- Säurefuchsinfärbung; sie ist sehr schön. 

 Die Zellgrenzen sind nicht sehr deutlich, die Zellen erscheinen ent- 

 sprechend ihrer Längsachse durchzogen von Körnchen, welche in 

 geraden Linien angeordnet sind. Die Körnchen sind sehr lebhaft 

 gefärbt und scharf von einander getrennt. Ein Reticulum ist nicht 

 sichtbar, der Grund ist absolut hell. Nur die Zellgrenzen erscheinen 

 wie rothe Fäden in Folge des Aneinanderstossens ihrer Körnungen etc. 

 Der Kern ist nicht so gut fixirt wie mit FLEiiMiNG'scher Flüssigkeit. 

 Das Kernnetz ist nicht scharf, die Körnungen, die nach der Fixirung 

 in FLEMMiNG'scher Flüssigkeit Safranin annehmen, sind hier durch 

 Hämatein gefärbt. — 3) Die s m i u m s ä u r e , S u b 1 i m a t - E i s - 



