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angesäuerte Lösimg des stark reduzierenden Kongalits (bei Grübler 

 in Leipzig käuflich). Die Gefrierschnitte nehmen das Leukomethylen- 

 blau als solches auf und verwandeln es nach Abspülung des Über- 

 schusses von Rongalitweiß nur dort in Methylenblau , wo Sauerstoff 

 lose gespeichert ist oder solche Stoffe vorhanden sind , die den von 

 außen kommenden Sauerstoff aktivieren. Diese Le.ukomethylenblau 

 speichernden „Sauerstofforte" sind viel weniger zahlreich als 

 die „Säureorte" des Gewebes, welche Methylenblau speichern, 

 aber sie fallen im allgemeinen mit den Säureorten zusammen, da so- 

 wohl Leukomethylenblau wie Methylenblau basische Farben sind. Die 

 sauren Sauer stof forte (z.B. Granoplasma, NissL-Körper, Kern- 

 körperchen) zeichnen sich nur dadurch vor den übrigen Säureorten 

 aus, daß sie sich schon mit Leukomethylenblau statt Methylen- 

 blau begnügen, was die sauren Reduktionsorte (z.B. HENLESche 

 "Scheide) nicht tun. Der Sauerstoff ist ein rasch diffundierendes Gas, 

 das von allem Gewebseiweiß physikalisch leicht aufgenommen, aber 

 in verschiedenster Weise und mit sehr verschiedener Festigkeit 

 chemisch gebunden wird. Wo das Gewebseiweiß stark reduziert, 

 dient der Sauerstoff' zu seiner Verbrennung, er wird in das Molekül 

 aufgenommen und verliert seine Wirksamkeit nach außen. Plier hat 

 man reine Reduktionsorte vor sich (Keratin , Myosin , Neurin). Wo 

 das Gewebseiweiß schwächer reduziert, wird der hiuzudiffundierende 

 molekulare Sauerstoff in Peroxydform ( — — — ), also nur lose ge- 

 bunden (Spongioplasma, oxyphile Substanzen). Wo nun der Ort einer 

 solchen Bildung zusammentrifft mit der Durchsetzung des reduzierenden 

 (basischen) Eiweißes mit sauren Eiweißen (z. B. Zytose, Globulin) — 

 und dies ist gerade an den sogenannten sekundären Sauerstofforten der 

 Fall — da kann sich der so gebundene Peroxyd Sauer- 

 stoff unzer setzt speichern und wir erhalten umschriebene, 

 labile Sauerstoffreservoire im reduzierenden Gewebe (Grano- 

 plasma, Kernkörperchen , saure Kerne, Knorpelgrundsubstanz). Wo 

 endlich außerdem noch Sauerstoffkatalysatoren in dem sauren Eiweiß 

 eingeschlossen und fortgesetzt tätig sind (z. B. Eisen in Nuklein), 

 da speichert sich der durch Katalyse aus hinzudiffundierendem be- 

 ständig und automatisch aktivierte Peroxydsauerstoff und es entstehen 

 stabile Sauerstofforte (primäre Sauei-stofforte). Die Speiche- 

 rung des Methylenblaus (und anderer basischer Farbstoffe) geht 

 nun an allen drei Kategorien von Geweben vor sich, soweit sie 

 sauer sind, und zwar mit aufsteigender Intensität, am schwächsten 

 in der Hornschicht, am stärksten in den Kernen. Die Speicherung 

 des Leukomethy lenblaus in den Geweben, soweit sie sauer 

 sind, geht aber nicht an allen drei Arten von Geweben, nämlich gar 

 nicht an den Reduktionsorten vor sich, sondern nur an den zwei 

 Kategorien der labilen und stabilen S au er stof forte. 

 Es ist das nur eine notwendige Konsequenz des Gesetzes der „oxy- 

 polaren Affinität" , das ganz allgemein zwischen Eiweißen , Farben 



