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tritt. Ist diese tatsächlich eingetreten, liegt aber anderseits wert- 

 volles, Tinersetzliches Material vor, ist eine nochmalige Vornahme der 

 Beize -Färbeprozedur unbedingt zu empfehlen. 



An dieser Stelle möchte ich noch darauf hinweisen , daß ganz 

 besonders bei stark gliösem Gehirnmaterial (Gliomen, Gliosarkomen usw.) 

 auf den Differeuzierungsprozeß die allergrößte Sorgfalt zu legen 

 ist , da hier meist eine ungenügende Differenzierung vorkommen 

 wird. In solchen Fällen wird man noch immer das Bindegewebe mit 

 gefärbt sehen, da dieses den Farbstoff bis zu vorletzt festhält. In 

 solchen Fällen ist eine Differenzierung mit ganz schwachem Anilinöl- 

 Xylol zu empfehlen. Der Prozeß dauert zwar etwas länger, die sich 

 aber dann ergebenden Bilder sind unbedingt schöner als bei einem 

 raschen Differenzierungsprozeß, wo eben, wie schon oben betont, sehr 

 leicht eine Überdifferenzierung eintritt. 



Eine an den Differenzierungsprozeß anschließende ausgiebige Ab- 

 spülung in Xylol ist dringend anzuraten, um alle eventuell noch vor- 

 handenen Reste von Anilinöl aus dem Schnitt zu beseitigen. Ist die 

 Auswaschung nicht gründlich erfolgt, kann es leicht zu einer Weiter- 

 differenzierung des Schnittes unter dem Deckglas kommen ; solche 

 Schnitte müssen dann aber mit Naturnotwendigkeit abblassen. Das 

 Einschlußmedium ist Kanadabalsam (möglichst säurefreier). 



Dieses von mir angewandte Verfahren stellt eine elektive Färb- 

 methode zur Darstellung der verschiedenen Gliastrukturen dar. Die 

 gliösen Bestandteile heben sich in hell- bis dunkelblauem Farbton auf 

 hellem Untergrunde scharf ab. Ganglienzellen erhalten eine leicht 

 graugrünliche P^ärbung, Achsenzylinder werden nicht mit dargestellt. 

 Ganz besonders zum Nachweis pathologisch vermehrter Glia ist die 

 Anwendung der vorstehenden Methode zu empfehlen. In scharfer 

 Zeichnung kommen aber auch die Spinnenzellen mit ihren zum Teil 

 vielgestaltigen Ausläufern zur Darstellung. 



Was nun die Haltbarkeit der Schnitte anbetrifft, bemerke ich, 

 daß Schnitte, die zu Projektionen als auch zu mikrophotographischen 

 Aufnahmen bei einer Lichtquelle von 25 Ampere benutzt wurden, dann 

 aber längere Zeit auch dem Tageslicht ausgesetzt waren, nicht eine 

 Spur ihrer Färbung eingebüßt haben, und es scheint darin auch ein 

 Moment der Brauchbarkeit der Methode zu liegen, da ja bekanntlich 

 bei verschiedenen anderen Methoden über das schnelle Abblassen der 

 Schnitte lebhaft Klage geführt wird. 



Ich füge dieser Arbeit zwei mikrophotographische Aufnahmen 

 bei , aus denen ersichtlich wird , in welcher Weise die Glia sicher 



