32,4. Pütter: Modifikation zu d. Färbungsmetliodon v. Gliastruitturen. 377 



zur Darstellung gebracht worden ist. Es ist aber von vornherein 

 darauf hinzuweisen, daß ein Mikrophotogramm nur eine schwache 

 Wiedergabe der wirklichen Verhältnisse sein kann, da bei Verwendung 

 von Immersionsobjektiven immer nur die in einer Höhe sich befin- 

 denden Fasern im photographischen Bilde scharf zur Darstellung ge- 

 bracht werden können. Aus diesem Grunde habe ich mich auf die 

 Wiedergabe von zwei mikrophotographischen Aufnahmen beschränkt, 

 und zwar zeigt Abbildung 1 eine Riesenspinnenzelle mit zahlreichen 

 derberen, feineren und feinsten Ausläufern in einem alten enzepha- 

 litischen Herde. Der Block entstammt dem Gehirn eines 10jährigen 

 Knaben , bei dem sich bereits mehrere Jahre vorher enzephälitische 

 Prozesse im Ponsteil der Medulla oblongata abgespielt hatten. 



Abbildung 2 zeigt die Randgliose in einem Falle von Epilepsie 

 (für die von Bms wanger die Bezeichnung „Alzheimer sehe Randgliose" 

 festgelegt wurde ^) bei einem 20jährigen Mädchen. Das zu bearbei- 

 tende Stück wurde der zweiten Stirnwindung entnommen. Die Glia 

 stellt sich als ein aus derberen und feineren Fasern gebildetes dichtes 

 Flechtwerls dar, dessen einzelne derbere Gliabalken sich bis in die 

 Schicht der kleinen Pyramiden hinein erstrecken. 



Bemerken will ich noch, daß ich bei der Herstellung der Mikro- 

 photographien homogene Olimmersion, Apertur 1'30 und Projektions- 

 okular 4 benützte. Als Tjichtquelle diente eine Bogenlampe von 

 25 Ampere. Belichtungszeit bei halbem Balgauszug unter Verwendung 

 des Zettnow - Filters , kleiner Blende und Silber- Eosinplatten nach 

 Vogel-Obbrnetter (PERUTz-München) 7 Sekunden. Die Abbildungen 

 stellen eine genaue Wiedergabe der Aufnahme ohne Retusche dar. 



Über die Verwendbarkeit der mitgeteilten Methode resp. einzelner 

 notwendig werdender Abänderungen zur Darstellung der fötalen 

 Glia werde ich demnächst berichten. 



Fassen wir die Methode kurz zusammen, so ergeben sich folgende 

 Zeiten für die einzelnen Prozeduren : 



1) Injektion des Cerebrums mit lOprozentigem Formalin von der 

 Carotis aus, und zwar sobald als irgend möglich. 



2) Nachhärtung des zu untersuchenden Gehirnstückchens in lOpro- 

 zentigem Formalin auf 4 Tage. 



3) Einbettung nach entsprechender Vorbehandlung in Paraffin, 

 Schneiden, Aufkleben, Trocknen, Entparaffinieren, Alkohol 



1) Bixswanger, Die klinische Stellung der sogenannten „genuinen'' 

 Epilepsie (Zeitschr. f. Psychiatrie u. Neurol. Bd. 32, 1912, p. 3(39—381). 



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