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tiefer Chloroform -Narkose befindlichen Tiere wurde der Bnistkorb 

 eröffnet und durch einen Schnitt in den linken Ventrikel eine Kanüle 

 in die Aorta eingeführt. Diese Kanüle steht durch eine Guttapercha- 

 röhre in Verbindung mit einem Reservoire , in dem mit Hilfe eines 

 RiCHARDSON sehen Ballons ein konstanter Druck unterhalten wurde. 

 Mittels dieses Apparates wurde das Blutgefäßsystem des Tieres mit 

 einer bis auf 37^ erwärmten physiologischen Kochsalzlösung aus- 

 gespült , wobei das Spülwasser durch den eröflneten rechten Vorhof 

 nach außen abfloß. Sobald in der ausfließenden Kochsalzlösung kaum 

 noch Spuren von Blut bemerkbar waren , wurde das Reservoir mit 

 einer in physiologischer Kochsalzlösung oder in Locke scher Flüssigkeit 

 hergestellten 1- bis 0'2prozentigen Methylenblaulösung (Methylenblau 

 rectif. nach Ehrlich) gefüllt. Es wurden 200 bis 300 g der Lösung 

 in das Tier eingeführt. Die Menge des jedesmal einzuspritzenden 

 Farbstoffes läßt sich nach der Stärke der Färbung der dem Auge 

 zugänglichen Schleimhäute bestimmen. Nicht die Gesamtmenge der 

 in die Aorta eingeführten Farblösung, sondern vielmehr die in die 

 Blutgefäße der zu untersuchenden Körpergegend eingedrungene Menge 

 ist wesentlich, da diese natürlich die Färbung der betreflenden Schleim- 

 häute hervorruft. Eine zu große Menge der eingespritzten Flüssig- 

 keit wirkt imgünstig , da sie eine rasch um sich greifende Färbung 

 der Epithelzellen , des Bindegewebes und der Muskelfasern erzeugt, 

 durch die das Bild des Nervenverlaufes gänzlich verdeckt werden 

 kann. In kurzer Zeit tritt dann eine Ausscheidung des Farbstoffes 

 in Form von Kristallen ein. 5 bis 10 Minuten nach der Methylen- 

 Injektion wurde die Urethra gewöhnlich zusammen mit der Harnblase 

 ausgeschnitten und dann die letztere mit dem in ihr enthalteneu Harne 

 vorsichtig abgetrennt. Zur Verfolgung sämtlicher Nervenverzweigungen 

 in der Schleimhaut und der Muskelhaut wurden diese beiden Häute 

 voneinander getrennt. Sie wurden dann je für sich auf einem breiten 

 Objektträger zurechtgelegt und von Zeit zu Zeit mit einer schwachen 

 Methylenblaulösung (lg auf 2000 cc physiologischer Kochsalzlösung) 

 oder einfach mit der Kochsalzlösung befeuchtet, um ein Eintrocknen 

 zu verhüten. Um die Präparate durchsichtiger zu machen , wurden 

 sie für kurze Zeit mit einem aufgelegten Objektträger belastet (eine 

 längere Belastung führt durch Verhinderung des Luftzutrittes zum 

 Verblassen der Nervenfärbung) und auf diese Weise wurde der Vor- 

 gang der Nervenfärbung bei schwacher Vergrößerung verfolgt. War 

 das Maximum der Färbung erreicht (mitunter erst nach 2 Stunden), 

 so wurden die Präparate in eine filtrierte , gesättigte Lösung von 

 Ammoniumpikrat übertragen, in der sie gewöhnlich 24 Stunden ver- 

 blieben. Dann wurden die Präparate auf einem Objektträger aus- 

 gebreitet, mit einer Mischung von Ammoniumpikrat (35 Teile), Gly- 

 zerin (50 Teile) und Wasser (50 Teile) befeuchtet und mit einem 

 Deckglase bedeckt. Infolge der Aufhellung der Gewebe durch das 

 Glyzerin tritt ein deutliches Bild der Nervenverteilung hervor, bei 



