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und in dem Rein-Plasma war nicht zu bemerken. In dem Oxalat- 

 Plasma wurden auch die Gewebskulturen von dem Hundesarkom und 

 Mäusekarzinom erhalten. — Zur Anlage der Kulturen wurden meist 

 benutzt die Gefäße von Gabritschewski, seltener Deckgläschen oder 

 Reagenzgläschen. Gewebskulturen der letzteren Art sind zur Ein- 

 bettung in Paraffin und zum Schneiden sehr geeignet, doch ist das 

 Wachstum im Pteagenzgläschen niemals so üppig, wie bei anderen 

 Methoden, was durch das Sauerstoffbedürfnis zu erklären ist. — Das 

 zu züchtende Gewebe wurde in Ringer scher Flüssigkeit in kleine 

 Stückchen zerschnitten, mittels gewöhnlicher PASTEUßScher Pipetten, 

 mit einer Gummikappe versehen auf den Deckel der Gabritschewski- 

 Schale übertragen und mit Plasma bedeckt. Strenge Aseptik. — Zur 

 Untersuchung der Fett- imd Lipoidmetamorphosen dienten hauptsäch- 

 lich Kulturen vom Mesenchym des Hühnerembryos und solche vom 

 roten Knochenmarke des jungen Kaninchens, da diese beiden Gewebe 

 in vitro sehr energisch wachsen und den Schädigungen also am 

 besten widerstehen, so daß die sichersten Resultate zu erwarten sind. 

 Außerdem wurden noch einige Kulturen von der Niere eines jungen 

 Kaninchens benutzt. Einer aseptischen Autolyse wurde das rote 

 Knochenmark der jungen Kaninchen und Stückchen von Hühner- 

 embryonen unterworfen. Das rote Knochenmark wurde dem unteren 

 Teile des Oberschenkels eines jungen Kaninchens , an der Grenze 

 zwischen Epiphyse und Diaphyse steril entnommen, in Stückchen zer- 

 schnitten und in kleine Fläschchen mit Ringer scher Lösung oder mit 

 0'9prozeutiger Kochsalzlösung getan. Die gut verstopften Fläschchen 

 verblieben im Thermostaten bei 37° 3 bis 5 bis 10 Tage lang. Nach 

 der Beendigung des Versuches wurde die Sterilität des Autolysates 

 durch Impfung von Agarröhrchen (aerob sowie anaerob) kontrolliert. 

 Ebenso wurden die Stückchen des Hühnerembryos behandelt: bei 

 einem 3 bis 5 Tage alten Embryo wurde das Kopfende abgeschnitten 

 und der Rumpf in querer Richtung in einige Stücke , die wie oben 

 autolysiert wurden, zerlegt. Zu der Behandlung des Gewebes wurde 

 hierbei die vereinfachte Ringer sehe Lösung von Carrel benutzt: 

 Chlornatrium 9*0 g, Chlorkalzium 0"25 g, Chlorkalium 0'42 g, destil- 

 liertes Wasser 1000 cc. — Zur histologischen Untersuchung von 

 Lipoiden wurde gefärbt mit Sudan III , Nilblausulfat , Osmiumsäure, 

 den Methoden von Ciaccio , von Dietrich , von Fischler und mit 

 Neutralrot. Verarbeitung der Gewebskulturen: Fixierung 

 mit Formoldämpfen in der Weise , daß das mit AVasser im Verhält- 

 nisse von 1 : 2 verdünnte Formol auf den Boden (nicht in die Rinne) 

 des Gabritschewski sehen Gefäßes gegossen, das Gefäß dann fest 

 zugemacht und in den Thermostaten gesetzt wurde. Nachdem sich 

 das Plasma genügend eingedickt hatte , wurden die Kulturen mit 

 einem scharfen, flachen Messer von ihrem Platze auf dem Deckel 

 des Gefäßes entfernt und zur weiteren Fixierung in lOprozentiger 

 Formollösung aufbewahrt. War eine Kultur, bzw. die umgebende 



