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Plasmascliicbt recht dünn, so wurde sie im ganzen untersucht, nach- 

 dem sie kreuzförmig in vier Teile zerschnitten worden war. Ein 

 Sektor wurde dann z. B. mit Sudan gefärbt, ein anderer mit Nilblau- 

 sulfat, der dritte osmiert und der vierte nach Ciaccio behandelt. 

 Waren die Kulturen zu dick oder nicht in den Schalen , sondern in 

 Reagenzgläscheu gezüchtet worden, so wurden dieselben entweder in 

 Paraffin eingebettet oder mit dem Gefriermikrotome in Serienschnitte 

 zerlegt und weiterhin wie oben untersucht. Autolysierte Stückchen 

 wurden nach der Fixierung in lOprozentigem Formol in Paraffin einge- 

 bettet oder mit dem Gefriermikrotome geschnitten. — Sudan III wurde 

 benutzt in der alkalischen alkoholischen Lösung nach Herxheimer, Nil- 

 blausulfatfärbung nach der Vorschrift von Schmorl mit nachfolgender 

 Differenzierung in Iprozentiger Essigsäurelösung. Zur Osmierung 

 wurde benutzt Iprozentige Osmiumsäurelösung , dann Ausspülen in 

 Wasser, Einlegen in Alkohol. Außerdem wurden die nicht fixierten 

 Gewebskulturen bzw. autolysierte Stückchen in Iprozentiger Neutral- 

 rotlösung zerzupft und dann in derselben erwärmt resp. mit gesättigter 

 Neutralrotlösung in der Kälte behandelt. Bei den Methoden von 

 Ciaccio, Dietrich und Fischler wurde nach den Originalvorschriften 

 verfahren. Bei der Dietrich sehen Methode wurden nach dem Chro- 

 mieren die Präparate besonders sorgfältig in destilliertem Wasser aus- 

 gewaschen. Zur Nachfärbung nach Sudan III diente gewöhnlich Häma- 

 toxylin. Bei der Methode von Ciaccio wurde ein Teil der Kulturen 

 in üblicher Weise eingebettet, bei den Kulturen mit ganz dünner 

 Plasmaschicht wurden die Präparate aber nicht eingebettet , sondern 

 aus dem Xylol in absoluten und 95prozentigen Alkohol zurückgebracht 

 und dann im ganzen mit Sudan gefärbt, in öOprozentigem Alkohol 

 differenziert und in Glyzerin oder dem Gummisirup vou Apathy ein- 

 geschlossen. Schiefferdecker {Bonn). 



(l'Ailtona , S., Über die Entstehung der Bindegewebs- 

 fasern bei den atherosklerotischen Aortaver- 

 dickungen. Beitrag zur normalen Entwicklung 

 des Bindegewebes (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 109, 

 1914, p. 485—530 m. 2 Tfln.). 

 Als Untersuchungsmaterial dienten atherosklerotische Aorten mit 

 nicht stark ausgesprochenen Entartungserscheinungen. 



Fixiert wurden die Stücke in Formol, Zenker scher Flüssigkeit, 

 Sublimat , Alkohol und in der nach Meves abgeänderten Flemming- 

 schen Flüssigkeit (Chromsäure, -"^/„prozentig mit 1 Prozent Kochsalz- 

 zusatz, 15 cc ; Osraiumsäure 2prozentig, 4 cc ; Essigsäure 3 bis 

 4 Tropfen). 



Einzelne Stücke wurden mit dem Gefriermikrotom geschnitten, 

 andere in Paraffin und Zelloidin eingebettet. Neben den durch die 

 ganze Dicke der Aortawaud geführten Schnitten wurden auch viele 



