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Zur Untersuchung dienten ausgewachsene Tiere, die auf die ver- 

 schiedenste Weise fixiert waren. Am vorteilhaftesten für die histo- 

 logischen Studien der Leuchtorgane erwies sich Fixierung mit Sublimat- 

 Alkohol-Eisessig (1 Teil konzentrierte Subliraatlösung in destilliertem 

 Wasser, 1 Teil 96prozentiger Alkohol, 0'2 Teile Eisessig, dazu einige 

 Tropfen Formol) , die kalt angewendet wurde. In dieser Flüssig- 

 keit blieben die Tiere etwa 10 bis 12 Stunden, wurden nachher in 

 TOprozentigen Alkohol gebracht und mit Jodtinktur behandelt. An- 

 nähernd gleichgute Resultate lieferten Objekte, die mit einem Formol- 

 Alkohol-Eisessig-Gemisch fixiert waren, das folgende Zusammensetzung 

 hat: 15 Teile 96prozentiger Alkohol, 30 Teile destilliertes Wasser, 

 6 Teile käufliches Formol und 7 Teile Eisessig. Bei einer Ein- 

 wirkungsdauer dieser Lösung von 1 bis 2 Tagen treten Kerne und 

 Nervenfibrillen besonders deutlich hervor. Nicht zu empfehlen ist die 

 FLEMMiNGSche Lösuug. Zwar erhält sie Epithel und Drüsenzellen 

 vorzüglich, macht aber die Muskulatur, die sehr reichlich unter den 

 Leuchtorganen liegt, unangenehm hart und spröde, so daß man nur 

 selten brauchbare Schnitte erhält. Ebenso ungünstig ist Fixierung 

 mit einem hochprozentigen Alkohol , denn einerseits löst sich das 

 Leuchtsekret in Alkohol, anderseits wird der Inhalt der unter dem 

 Epithel der Leuchtorgane liegenden Mucindrüsen derart verändert, 

 daß er beim Schneiden splittert und die Zellverbände zerreißt. 



Für die Einbettung wurden die Objekte direkt aus TOprozentigem 

 Alkohol in absoluten gebracht, in dem sie bei mehrmaligem Wechsel 



1 bis 3 Stunden verblieben. Dem letzten Alkohol wurde dann all- 

 mählich Zedernholzöl zugesetzt , bis das Verhältnis beider 1 : 1 be- 

 trug. Nach 6 bis 8 Stunden kamen die Präparate in angewärmtes 

 reines Zedernholzöl und blieben auf einem 50*^ C warmen Thermo- 

 staten 4 bis 5 Stunden darin. Darauf brachte Verf. das Material 

 in ein Schälchen , in dem Paraffin (Schmelzpunkt 40^j in Zedern- 

 holzöl im Verhältnis 1 : 1 gelöst war, worin es 3 bis 4 Stunden ver- 

 blieb, um alsdann in ein zweites Schälchen übergeführt zu werden 

 mit einer Lösung von Paraffin (Schmelzpunkt 58^) in Zedernholzöl 

 im Verhältnis 2:1. Nach 5 bis 6 Stunden erfolgte schließlich Ein- 

 bringen in reines, geschmolzenes Paraffin (Schmelzpunkt 60^) für 



2 bis 3 Stunden. 



Zur Färbung der Schnittserien , die als Übersichtsbilder dienen 

 sollten, fanden meist Hämalaun und Delafields Hämatoxylin An- 

 wendung. Da es sich in der Hauptsache um Drüsen oder drüsen- 

 ähnliche Gebilde handelte , dienten die spezifischen Schleimfarbstofie 

 Thionin und Mucikarmin zur Identifizierung und zum Nachweis der 

 Mucindrüsen. Oft erwies sich noch ein Nachfärben des Plasmas 

 und der Granula des Leuchtsekretes mit Fuchsin oder Bordeauxrot, 

 welche beiden Farbstoffe dem Eosin auf jeden Fall vorzuziehen sind, 

 als sehr günstig. Bei dem nicht immer einfachen Nachweis der 

 Kerne in den Mucin- und Leuchtdrüsen, sowie der Nervenzellen und 



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