32,3. Diettrich: Die direkte Färbung von Paraffinsclinitten.- 281 



ergebnisreiche Zusammenstellungen finden lassen werden. Ich habe 

 ganz hübsche Bilder erhalten mit folgenden Mischungen : Konzentrierte 

 Spirituslösung von 



a) Methylenblau 3—5 cc 



Safranin 3 „ 



Orange G 3 „ 



Farbdauer ^/^ Stunde. — 



b) Methylenblau 16 cc 



Orange G 3 „ 



Säurefuchsin 2 „ 



Schwefelsäure einige Tropfen. 



Farbdauer 24 Stunden. 



Für weitere Versuche wnirde ich vorschlagen, das Orange G 

 durch einen der zahlreichen aus verschiedenen Gruppen der Anilin- 

 farben stammenden gelben Farbstoffe zu ersetzen. 



c) Triazid H (GntJBLER) konzentriert in Methylalkohol gelöst 

 Farbdauer 1 Stunde, für chitinhaltige Schnitte. 



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Ich gebe ganz absichtlich keine Übersicht über die einzelnen 



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Farbtöne, welche ich durch die Doppel- und dreifache Färbung er- 

 zielt habe. Die Aufzählung würde doch nur bei der meist sehr großen 

 Zahl feiner Farbuuterschiede ganz unvollkommen sein , außerdem 

 kommen sie nur bei Spezialstudien in Betracht, und da handelt es sich 

 meistens darum , für einzelne , ganz besonders gewählte Gewebsteile 

 irgendM^elche Farbunterschiede zu finden, die durch neue Mischungen 

 noch hervorgehoben werden können. 



d) Die VAN GiESON-Methode zur Färbung des Bindegewebes bietet 

 mehrfache Schwierigkeiten. Nachfärbungeu , wie sie bei den bis- 

 herigen Methoden üblich sind , ergeben meist Überlagerungen in rot 

 oder gelb, bei Eisenhämatoxylinpräparaten einen schmutzigen Ton der 

 Kerne. Man muß entweder kernfärbende Anilinfarben direkt mit 

 Pikrinsäure und Säurefuchsin kombinieren , dazu eignet sich aber 

 Methylenblau nicht, jedoch Metliylgrün und Kresylblau. Die bis- 

 lierigen Erfolge haben mich aber nicht befriedigt. Ich gedenke in 

 ruhigeren Zeiten genau und scharf zeichnende Vorschriften geben zu 

 können. Soviel steht schon jetzt fest, daß man bei solchen Zusammen- 

 setzungen sehr viel von dem Kernfarbstoffe und von der Pikrinsäure 

 auf sehr wenig Säurefuchsin nehmen muß. 



Diejenige Farbmethode für die tierische mikroskopische Anatomie, 

 welche im letzten Jahrzehnte wohl die allergrößte Rolle gespielt hat und 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. 32, 3. 19 ■ 



