Lamellibranchiaten. 951 



Zur weiteren Ausbildung der Unionidenlarve gehören noch einige 

 wichtige Organe, zunächst der mächtige Schliessmuskel der Schale. Der- 

 selbe entsteht schon sehr früh durch Vermehrung der noch wenig diffe- 

 renzirten Mesodermzellen (Fig. 563 0, sm) , indem diese sich in die 

 Länge strecken und an die Schalenklappen ansetzen. So durchzieht der 

 kurze, aber breite Muskel von einer Schale zur andern die Leibeshöhle 

 (P'ig. 565 -B, sm). Ausser diesem umfangreichen Muskel sind noch eine 

 Anzahl anderer, schwächerer Muskeln in Form langgestreckter Mesoderm- 

 zellen vorhanden, welche sich in verschiedener Richtung an das Ectoderm 

 ansetzen, ähnlich den Muskeln, welche bei der Trochophora die Con- 

 tractionen des Larvenkörpers hervorrufen. Schierholz schreibt der Wirkung 

 dieser Muskelzüge die früher besprochenen Umgestaltungen des äusseren 

 Embryos zu. Auch für die Schalenhaken sind nach F. Schmidt besondere 

 Muskeln in Form diiferenzirter Zellen des Mantels vorhanden. 



Ein eigenartiges und charakteristisches Larvenorgan entsteht in der 

 Medianlinie zwischen den beiden Mantelhälften als Einstülpung des Ecto- 

 derms (Rabl). Es wächst nach innen zu einem langen Drüsenschlauch 

 aus, welcher sich mehrmals um den Schalenschliesser windet und einen 

 Faden zäher Substanz absondert, welcher nach aussen tritt (Fig. 565 B 

 und 566 A, f). Man hat dieses Organ als Byssusdrüse, entsprechend den 

 gleichnamigen Organen anderer Lamellibranchiaten aufgefasst, doch ist diese 

 Deutung trotz der ähnlichen Function des Organs nicht berechtigt, da es der 

 Lage dieser Drüse gar nicht entspricht und später am Fuss der Larve zwei 

 Ectodermeinstülpungen auftreten, welche als Homologa der Byssusdrüsse 

 anzusehen sind (Carriäre, F. Schmidt, Schierholz). Der Klebfaden ist 

 demnach ebenfalls als provisorisches Larvenorgan aufzufassen. 



Die Lage des Larvenfadens ist insofern eine sehr auffallende, indem 

 er sich vor dem Munde befinden soll (Fig. 566 Ä). Der Mund ist ausser- 

 ordentlich weit nach hinten gedrängt, wie auch der Darmkanal (d) einer 

 kleinen hinteren Parthie der Larve angehört. Man hat dies auf die 

 mächtige Entwicklung des Schliessmuskels (sm) zurückgeführt. Uns 

 scheinen übrigens die morphologischen Verhältnisse dieser Larvenstadien 

 im Vergleich zu dem früheren mit der Trochophora verglichenen Stadium 

 noch immer weiterer Aufklärung zu bedürfen. 



Zwischen den pinselförmigen Sinnesorganen und dem Wimperfeld bemerkt 

 man am Embryo zwei Einsenkungen, die sog. seitlichen Gruben, über deren 

 Bedeutung sich die Autoren nicht recht klar sind. Wenn wir die etwas 

 dunkle Darstellung von Schierholz recht verstehen, meint er, dass aus den 

 grossen Zellen am Boden dieser Gruben (wohl entsprechend den seitlichen 

 Zellen der jüngeren Embryonen) die Pedalganglien hervorgeben. Da aber 

 die Pedalganglien wie bei Cyclas unter den Einsenkungen liegen, welche 

 die Byssusdrüse liefern, so könnten diese früh auftretenden Gruben vielleicht 

 zu letzterer in Beziehung stehen (V). Auch bei Cyclas erscheint die paarige 

 Anlage der Byssusdrüse bereits sehr früh (Fig. 559 und 560), und die Lage- 

 beziehung der Gruben zum Fuss Hesse sich mit dieser Deutung vereinigen. 

 Allerdings scheint die eigentliche Bildung der Byssusdrüse bei Anodonta 

 erst später stattzufinden. 



W^enn der Embryo ungefähr die geschilderte Organisation erreicht 

 hat, werden die Eier von der Muschel ausgeworfen, worauf im Wasser 

 die Eihülle platzt und der Embryo heraustritt. Er wird hiermit zur 

 Larvenform, die man mit besonderem Namen als Glochidium zu be- 

 zeichnen pflegt. Glochidium parasiticum hatten ältere Forscher 



