Phoronidea. 1181 



eine Art Mesenchymbildung, indem einzelne Zellen in der Fui'chungshöhle des 

 Blastulastadiums auftreten (Fig. 688 A, B, x). Die erwähnten Elemente sind 

 nach Angabe der genannten Forscher ziemlich klein, so dass die Annahme 

 Caldwell's, dass hier eine Verwechselung von in dem Blastocöl liegenden 

 Plasmapartikelchen mit Mesodermzellen vorliege, einige Glaubwürdigkeit be- 

 sitzt. Immerhin ist es möglich, dass der oben geschilderten Bildung der 

 Cölomsäcke die Entstehung eines Mesenchyms vorhergeht. 



Auch nach Roule (No. 9 a) sollen bereits in dem Gastrulastadium ein- 

 zelne Mesenchymzellen sich in der primären Leibeshöhle vorfinden. Später, 

 nach Entstehung der Afteröffnung, sollen die Zellen des primären Entoderms 

 zu den Seiten des Afters sich vermehren und auf diese Weise zwei solide 

 Mesodermstreifen erzeugen, während einzelne, sich lostrennende Zellen sich 

 den übrigen Mesenchymzellen beimischen. 



Das vordere Paar der erwähnten Cölomsäcke, welche wir als Kopf- 

 höhlen bezeichnen könnten, wächst nun nach vorne und erfüllt bald voll- 

 ständig das Innere des Präorallappens. Es scheint, dass aus demselben 

 nur die Lopliophorhöhle (Fig. 691 Vi) und die mit derselben zusammen- 

 hängende (?) Höhle im Epistom (Fig. 691 eh) des ausgebildeten Thieres 

 liervorgeht, welche durcli ein queres Diaphragma von dem hinteren Theil 

 der Leibeshöhle getrennt bleiben. Letzterer geht aus dem hinteren Paar 

 von Cölomsäcken hervor, und das in der Medianebene gelegene, den 

 Darm suspendirende Mesenterium (Fig. 691 ms) erhält sich hier zeit- 

 lebens. Es kommen aber auch noch secundäre, laterale Mesenterien hinzu. 



Mit der Entwicklung des Präorallappens, der Ausbildung des Darm- 

 kanals in seinen Hauptabschnitten und der Entwicklung der Cölomsäcke 

 sind die Haupttheile des Embryos angelegt, der sich nun bald mit einem 

 allgemeinen Wimperkleide bedeckt. Es bilden sich nun ztmächst an zwei 

 bestimmten Stellen Verdickungen des Ectoderms. Die vordere, an dem 

 Scheitel des Embryos sich entwickelnde, kann als das Homologen der 

 Scheitelplatte anderer Larven betrachtet werden (Fig. 689a, 690 B) und 

 liefert das als Gehirn zu bezeichnende Ganglion ^), welches hier zeitlebens 

 seine ursprüngliclie epitheliale Lagerung beibehält. Eine zweite Verdickung 

 des Ectoderms tritt hinter dem Munde als bewimperter, halbkreisförmiger 

 Wulst auf. Aus diesem, welcher einem postoralen Wimperkranz gleich- 

 zustellen ist, entwickelt sich die Reihe der larvalen Tentakel (Fig. 689a, 

 690 B) und der längs deren Ansatz hinziehende Nervenstrang. Die 

 Tentakel beginnen schon frühzeitig als Ausstülpungen der Körperwand 

 zu sprossen. Ihre Vermehrung geht in der Weise vor sich, dass das am 

 meisten dorsalwärts gelagerte Paar stets das jüngste ist (Fig. 689a, 690 B). 

 Wenn die Tentakelreihe auf die Umbildung eines postoralen Wimper- 

 kranzes zurückzuführen ist, so können wir einen am Rande des Präoral- 

 lappeus auftretenden, stärker bewimperten Wulst als präoralen Winiper- 

 kranz auffassen. Es wächst hierauf die hintere Körperparthie, w^elche 

 die dorsalwärts gerückte Afteröffnung trägt, zu einem umfangreichen 

 Zapfen aus, dessen Ende sich mit einem circumanalen Wimperreifen be- 

 deckt (Fig. 690 C und D, 689a). Man kann dann an der nun als 

 Actin otrocha (Fig. 689a, 690 B imd C) zu bezeichnenden Larve 

 drei Körperabschnitte unterscheiden: 1. den Präorallappen, 2. den post- 



^) Allerdings wird, wie wir unten sehen werden, der Präorallappen sammt 

 dem Gehirn der Larve während der Metamorphose abgeworfen. Da diese Theile 

 jedoch später durch Regeneration ersetzt werden, so können wir dieselben immerhin 

 theoretisch auf die entsprechenden Parthien der Larve zurückbeziehen. 



Kor schelt-Heider, Lehrbuch. 76 



