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in der Cellulose-Substanz den Charakter sternförmiger Bindegewebszellen 

 an. Wir werden den Mantel der Tunicaten als eine von Phagocyten 

 (Mesodennzellen) durchwanderte cuticulare Gallertabscheidung betrachten 

 dürfen. Bei der Auflösung der dem Untergang geweihten Individuen der 

 Synascidien spielen die Phagocyten des Mantels eine bedeutende Rolle 

 (Maukice No. 40). Durch weitere Veränderungen (blasige Umwandlung 

 der Mantelzellen bei Phallusia, Auftreten von Fibrillen in der Grund- 

 substanz bei Cynthien) kann der histologische Charakter des Mantel- 

 gewebes später noch Modificationen erleiden. 



Da die Oberfläche des Embryos von den frühesten Stadien an von 

 einer Gallerte umhüllt ist, in welcher die gelben Testazellen eingebettet liegen, 

 so glaubte man früher in dieser Schicht die Anlage des späteren Mantels 

 erblicken zu müssen (Kowalevsky, Küpffee), welcher irrthümlichen Auf- 

 fassung die Testazellen ihren Namen verdanken. Man war geneigt, den 

 Mantel der Ascidien als eine persistente Embryonalhülle zu betrachten. Erst 

 0. Hertwig lieferte den Nachweis der Hinfälligkeit der Testazcllenschicht 

 und der ectoderraalen Entstehung des Mantels. Die Einwanderung der 

 Mantelzellen aus dem Mesoderm hat erst neuerdings Kowalevstcy beobachtet. 

 Dagegen ist Salensky (No. 49) in einer vor Kurzem erschienenen Mit- 

 theilung zur älteren Auffassung zurückgekehrt, indem er bei Distaplia 

 den Testazellen (Kalymmocyten) den Hauptanteil an der Bildung des Cellu- 

 lose-Mantels zuschreibt. 



Nervensystem. Die Anlage des Centralnervensystems, welche wir 

 bisher als M e d u 1 1 a r r o h r bezeichnet haben, zeigt von den ersten Stadien 

 ihrer Entwicklung an eine Erweiterung ihres vorderen Abschnittes 

 (Fig. 750 nr, pag. 1280). In den späteren Stadien, welche zur Ausbildung 

 der frei schwimmenden Larve überführen, geht aus der vorderen Er- 

 weiterung ein blasenförmiger Abschnitt (Fig. 754 sh), die sogenannte 

 Sinnesblase (vesicule anterieure ou cerebrale Van Beneden et Julin) 

 hervor, während der hintere verschmälerte Theil den Schwanzabschnitt 

 (region caudale) des Rückenmarkes (s) liefert. Beide Parthien erscheinen 

 durch ein Mittelstück {r) mit engem Centralkanal und verdickter Wand 

 verbunden, welches Kowalevsky (No. 30) als Rumpfganglion (portion 

 viscerale du myelencephale Van Beneden et Julin) bezeichnet hat. Die 

 Verbindung, welche das Lumen des Neuralrohres nach aussen hatte 

 (Neuroporus), schliesst sich noch vor Auftreten der Mundöffnung, welche 

 dieser Stelle nahe liegt, vollständig. 



Die Sinnesblase stellt den vordersten, durch Erweiterung des 

 Centralkanales blasenförmig aufgetriebenen Theil des Neuralrohres dar. 

 Die Wandung desselben ist im Allgemeinen ein dünnes Plattenepithel; 

 doch erscheint die dorsale Wand verdickt und durch eine mediane Ein- 

 furchung in eine rechte und linke Ausbuchtung getrennt (nach Van Beneden 

 und Julin No. 7). Frühzeitig werden die beiden als Auge und Ohr 

 gedeuteten Sinnesorgane (au und ot in Fig. 755) in der Form von 

 Pigmentanhäufungen kenntlich. Von diesen gehört das Auge der rechts- 

 seitigen dorsalen Ausbuchtung an (Fig. 7555) und kennzeichnet sich als 

 eine becherförmige Pigmentablagerung in den inneren Enden mehrerer, 

 radiär gestellter, säulenförmiger Epithelzellen der Wand, deren Höhlung 

 von einer Linse mit aufgelagertem Meniscus eingenommen ist (Fig. 755). 



Nach Seeliger sollen sich Linse und Meniscus im Inneren einer einzigen, 

 der Wand der Sinnesblase entstammenden Zelle entwickeln. Dagegen glaubte 

 Kowalevsky an eine Entstehung derselben aus drei Zellen. Das würde mit 



