24 Richter: Beiträge zur mikrochemischen Eisenprobe. 39,1. 



großen Zellen, als breiten reichlich mit Sprüngen versehenen Spalt 

 von gleicher Farbe hervortreten, von dem vielfach, Porenkanälen 

 vergleichbare blaue , gerade Striche abgehen , die ihrerseits wieder 

 durch den Schichten des Stärkekorns folgende den zentralen Spalt 

 konzentrisch umgebende blaue Ellipsenzonen verbunden erscheinen. 

 Man wird durch „solche Bilder", die durch Glyzerinzugabe zum Prä- 

 parate zu prächtigen Dauerpräparaten umzugestalten sind, unwillkür- 

 lich an die Versuche von Correns (1892 bis 1894) über Einlagerung 

 von Silber in Zellmembranen und Stärkekörnchen (S. 331/332) und 

 die von Mikosch (1887) über die Darstellung der von Wiesner für 

 den Membranbau postulierten Piasomen in Stärkekörnchen erinnert. 

 Und es ist in der Tat nicht unmöglich, daß in diesen Präparaten die 

 FeCy^H^ in ähnlicher Weise zwischen die Stärkemoleküle eingelagert 

 wird wie die von Correns und Mikosch verwendeten Chemikalien. 



Diese Deutung scheint mir um so zutreffender, als Vorländer 

 (1913) „um die" BblP „längere Zeit verfolgen" zu können, seinen 

 Versuchsflüssigkeiten „eine Dextrinlösung als Schutzkolloid" 

 zugab , wobei sich „nach zweitägigem Stehen keine „Abnahme der 

 Farbstofi'intensität feststellen ließ. Was hier der Dextrinlösung für 

 kurze Zeit gelingt, würde in unserem Experimente der Stärke selbst 

 in hervorragender Weise möglich werden : Die Speicherung und Kon- 

 servierung des Bbls. Es wäre aber im Hinblick auf gleich zu be- 

 sprechende Befunde an anderen Pflanzen auch an eine ungemein klare 

 der Zimmermann sehen mit Säurefuchsin vergleichbaren Leukoplasten- 

 färbung zu denken, wenn nicht die blauen Schichtenlinien und die 

 darauf senkrechten blauen „Porenkanäle" zu sehen wären , die bei 

 dieser Deutung unverständlich blieben. 



Bei der Ratikula von Pisum sativum ließ sich ebensowenig wie 

 bei Ricinus -Samen oder bei Zwiebelschuppen nach 24 Stunden Aufent- 

 halt in 10 °/o HCl nach erfolgter Fe-Reaktion eine wesentliche Ver- 

 änderung konstatieren. Nur bei den Kernen im Mesophyll der Zwiebel- 

 schuppen dunkelt die Färbung durch FeCy^H^ (s. S. 9) etwas nach. 



In frischen, vom Markte bezogenen Kartoffelknollen erhielt ich 

 Leukoplasten färbung nicht sofort nach Einlegen in 10 '^/q HCl. 

 Erst bei längerem, bis 24stündigem Aufenthalte in der Säure wurde 

 die Differenzierung der Leukoplasten klassisch schön. Mir kamen da 

 Stärkekörner unter, die mit einem dreizipfeligen, himmelblau gefärbten 

 Leukoplasten bedeckt erschienen. Bei anderen bildete der Leuko- 

 plast einen blauen Napf. In etlichen Zellen war durch den Druck 

 auf das Deckglas die Stärke aus ihren blau gefärbten protoplasina- 



