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nur für Nervenzellen, sondern auch für andere. Die Methode beruht 

 auf einer Änderung der Methode von Achucahro : 1) Die Geweb- 

 stücke werden fixiert in lOprozeutiger Forniollösung. Mitunter ge- 

 lingt die Färbung des Zentrosomas schon nach einem 3- bis 4tägigen 

 Aufenthalte in der Formollösung, die besten Resultate ergibt aber 

 eine Fixierung von 10 bis 15 Tagen. Bei Stücken, die schon lange 

 in der Formollösung gelegen haben , sind die Resultate fast ebenso 

 gut wie bei frisch fixierten. 2) Frostschnitte von 10 bis 15 /^ Dicke 

 kommen in eine Tanninlösung von 3 bis 4 Prozent und werden in dieser 

 etwa 5 Minuten lang einer Temperatur von 65 bis 70** ausgesetzt. 

 Eine ungenügende Erwärmung ergibt unvollständige und blasse Fär- 

 bung des Zentrosoraas. 3) Die* Schnitte kommen dann sofort in eine 

 Glasschale , die auf dunklem Grunde steht , mit 20 ccm destillierten 

 Wassers, dem 4 Tropfen Ammoniak zugesetzt sind. Die Flüssigkeit 

 wird mit einem Glasstabe leicht umgerührt, und wenn die Schnitte 

 wieder vollständig ihre Biegsamkeit und Durchsichtigkeit zurückerlangt 

 haben, was man auf dem dunklen Grunde leicht sehen kann, so werden 

 sie 4) der Reihe nach übertragen in drei Näpfchen mit 10 ccm 

 destillierten Wassers und 1 ccm ammoniakalischer Silberlösung. Sie 

 werden in diesen Näpfchen vorsichtig bewegt, damit die Färbung 

 gleichmäßig wird. AVenn die Schnitte beginnen sich in dem ersten 

 Näpfchen zu färben, so werden sie in das zweite übertragen, in dem 

 sie hellgelb werden, dann in das dritte, in dem sie einen braungelben 

 oder hochgelben (amarillo tostado) Ton erhalten, der in der weißen 

 Substanz weit stärker ist. 5) Auswaschen in reichlichem destilliertem 

 Wasser. 6) Übertragen in eine hellgelbe Lösung von Goldchlorid 

 (1 : 500) , in der sie 20 bis 30 Minuten bei Stubentemperatur oder 

 10 bis 15 Minuten im Ofen bei 55° verbleiben müssen. In dem Gold- 

 bade bekommen die Präparate einen schmutzig maulbeerfarbenen Ton, 

 der in der Fixierungsflüssigkeit an Stärke verliert, während gleich- 

 zeitig die Durchsichtigkeit zunimmt. 7) Auswaschen in destilliertem 

 W^asser. 8) Fixierung in Natriumthiosulfat , öprozentige Lösung, 

 eine Minute. 9) Neues Auswaschen , Entwässerung , Aufhellung in 

 Nelkenöl, Xylol, Balsam. Das Kernkörperchen und die Kernkörnchen 

 (akzessorisches Körperchen, argentophile Körnchen) nehmen eine dunkel 

 purpurrote Färbung an, das Protoplasma bleibt fast ungefärbt oder 

 erhält einen lachsfarbigen oder gleichmäßig rötlichen Ton, der mehr 

 oder weniger stark ist, zeigt aber keine Klümpchen. Gewisse Pigment- 

 körnchen heben sich verschieden gefärbt ab. Die Mitochondrien färben 

 sich sehr häufig. Das Zentrosom erscheint immer stark schwarz 

 gefärbt und hebt sich schön ab von dem hellen Hofe , der es um- 

 gibt. Die Neuroglia des fibrösen Typus (und zwar Zellen und Fasernj 

 und die Markscheiden der Nervenfasern färben sich ausgezeichnet, 

 so gut, wie mit kaum einer anderen Methode. Die Resultate sind 

 bei ein und demselben Gewebe absolut konstant. Eine mangelhafte 

 Fixierung und eine zu große Schnittdicke sind die einzigen Ursachen 



