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Immerhill traten in den Präparaten mehrere Typen der protoplasma- 

 tischen Neuroglia hervor, die bisher nicht beschrieben waren. Auch 

 die Tannin- Silbermethode von Achucarro wurde versucht, leistete 

 aber nicht viel. In den besten Präparaten zeigten sich nur in der 

 weißen Substanz gut imprägniei'te Astrocyten, weder in der Körner- 

 schicht, noch in der Molekularschicht traten sie deutlich hervor. Da- 

 gegen ließen sich im Niveau der Molekularschicht die Haarnadelzellen 

 (celulas en horquilla) erkennen , und ihre Fortsätze ließen sich ver- 

 folgen bis zu ihrer Endigung in der Pia mater. 



Schiefferdecler {Bonn). 



Cajal, S. Bamön y, El proceder del oro-sublimado para 

 la coloraci<5n de la neuroglia (Trab. Labor. Invest. 

 Biol. Univ. Madrid t. 14, 1916, S. 155— 162 m. 3 Abb. 

 im Text). 

 Verf. hat nach den bisherigen im Auslande veröö'entlicliten Arbeiten 

 den Eindruck gewonnen , daß die von ihm angegebene Gold-Subli- 

 mat-Methode noch nicht genügend genau befolgt worden ist, und gibt 

 deshalb hier noch einmal eine genaue Mitteilung derselben zugleich 

 mit einigen Verbesserungen , welche die Erfahrung dreier Jahre ihn 

 gelehrt hat. Die folgenden Vorschriften gelten zunächst für mittlere 

 Temperaturen von 16 bis 18^ C. 1) Möglichst frische Stücke des 

 Zentralnervensystems kommen für 2 bis 10 Tage in die folgende 

 Fixierungsflüssigkeit : 



Formol 15 com 



Bromammonium ..." 1'5 bis 2 „ 



Destilliertes Wasser .85 „ 



2) Frostschnitte werden aufgefangen in Wasser, dem etwas Formol 

 zugesetzt ist. Die Schnitte müssen ziemlich dick sein, z. B. 20 bis 25 /t. 

 Diese Dicke begünstigt einmal die Reaktion und läßt ferner die Fort- 

 sätze der Astrocyten vollständiger erkennen. 3) Nach schnellem 

 Auswaschen in destilliertem Wasser , um das Formol auszuziehen, 

 kommen die Schnitte in die folgende Mischung: 



Destilliertes Wasser 60 ccm 



Sublimat 0-5 g 



Lösung von Goldchlorid, 1 prozentig .... 10 ccm 



Auf ein Bad von 15 ccm dürfen nicht mehr als 4 bis 6 Schnitte 

 kommen. Man benutzt dazu am besten Kristallisationsschalen von 

 5'5 bis 6 cm Durchmesser, in denen die Flüssigkeit dann eine Dicke 

 von etwa 1 cm hat. Empfehlenswert ist es, die Schnitte mit eipem 

 weichen Pinsel auf dem Boden des Gefäßes auszubreiten, damit die 

 Reaktion nur von der Oberfläche einwirkt. Die Schälchen müssen 

 im Dunklen stehen. 4) Nach 4 oder mehr Stunden kommen die stark 

 purpurrot gefärbten Schnitte mit Hilfe von Glasstäbchen in die fol- 

 gende Flüssigkeit: 



