39,2. üischendorier: Das Zellulosereagens Kupferoxydammoniak. 115 



Beständigkeit des Cu(NH3)^-Komplexes für erliöhte Temperaturen erst 

 experimentell bewiesen werden müsse. Ich wiederholte ihre quanti- 

 tativen Liclitabsorptionsmessungen für verschiedene Spektralbereiche 

 und zwei verschiedene Temperaturen. Letztere wählte ich so, daß 

 die eine im wirksamen Bereiche (20^) lag, die andere bereits bei 

 fast gänzlicher Unwirksamkeit (40"), aber noch nicht so hoch, daß 

 längeres Erwärmen dauernde Zersetzung hervorrufen könnte. 



Das für diese Untersuchungen notwendige Spektralphotometer von 

 König wurde mir in bereitwilliger Weise vom Vorstande des hiesigen 

 gerichtlich-medizinischen Institutes, Prof. Dr. F. Rkuter, zur Verfügung 

 gestellt. Ihm sowie seinem Assistenten, Herrn Dr. Schwarzachek, 

 sei auch hier für ilir freundliches Entgegenkommen bestens gedankt. 

 Gearbeitet wurde mit einer 0*075 n Kupferlösung in lO^/^igem 

 Ammoniak. Dieselbe befand sich in einem mit gedichteter Glasplatte 

 verschlossenem Troge , der sich in einem zweiten mit Wasser ge- 

 fülltem Troge befand. Als Lichtquelle diente eine Mattglasglühbirne. 

 Die Mittelwerte aus mehreren Hunderten von Beobachtungen sind 

 nach den bekannten ^ Gesetzen 



2(lgtg. Igtg.,) ^^^^ e _ ^^ 

 d c 



ermittelt worden, wobei s den Extinktionskoeffizienten, a. und «^ die be- 

 obachteten Winkel und d die Schichtdicke bedeuten, c = die Konzen- 

 tration der Lösung in Äquivalenten. 



Wellenlänge 1 689 fj^ 5G8 mx 495 fifx 



200 c 



40° C 



3357 23-82 13-50 

 32-56 23-66 14-06 



Die Werte schließen sich gut an die von Hantzsch für Kupfer- 

 ammonsalze gefundenen und für molare Lösungen erreclmeteu an. 

 Sie zeigen, daß die Konzentration des Cu(NH3)^-Komplexes sich beim 

 Erwärmen nicht wesentlich ändert, daß also mit anderen Worten bei 

 mäßiger Erwärmung eine Abspaltung von Ammoniak aus der komplexen 

 Base nicht stattfindet. Die Versuche sagen aber nichts aus über eine 

 eventuelle Änderung des Dissoziationsgrades der Base - oder über 

 eine Änderung des kolloiden Zustandes der Lösung. Darüber können 

 nur elektrische Leitfähigkeitsbestimmungen oder eine gründliche kolloid- 



1) KÖNIG, A., Wied. Ann. Bd. 53, 1894, S. 783—792. 

 '^) Die Tiefe der Färbung ist nach Hantzsch unabhängig vom Grade 

 der Jonisation. 



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