11(3 Dischendorfer: Das Zellulosereagens Kupferoxydammoniak. 39,2. 



chemische Untersuchung Aufschluß geben. Aber nicht nur die Kupfer- 

 oxydammoniakbase ist im Reagens kolloidal gelöst , auch die fertige 

 Zelluloselösung ist kolloidaler Natur. Es ließe sich daher die Hem- 

 mung des Lösungsvorganges durch Temperaturerhöhung ganz gut 

 als ein der Hitzekoagulation anderer kolloider Körper analoges Ver- 

 halten auffassen. Es träte eben nur dann Lösung ein, wenn die für 

 Solbildung nötigen Vorbedingungen gegeben sind. Für diese Auf- 

 fassung spricht auch einerseits die Lösuugsunfähigkeit der Kupfer- 

 ammonsalze für Zellulose, anderseits die Fällbarkeit fertiger Zellulose- 

 lösungen durch Zusatz von Salzen, Alkalien und Säuren. 



Von großem Einflüsse auf die Auflösbarkeit der Zellulose ist auch 

 ihre Vorbehandlung. Ich will in dieser Hinsicht nur einige praktische 

 Angaben machen. Die rohe Faser ist ziemlich schwer angreifbar. 

 Entfetten der Faser wirkt günstig. Die Menge der gelösten Zellulose 

 wird recht verschieden angegeben, doch dürfte dieselbe das zweifache 

 bis höchstens dreifache der im Reagens vorhandenen Kupfermenge 

 ausmachen ^. Mehr Zellulose geht in Lösung , wenn Ätznatron zur 

 Lösung zugesetzt wird". Eine kräftige Vorbehandlung der Zellulose 

 mit Bleichmitteln, Kalziumhypochlorit oder schwefliger Säure ist 

 zweckmäßig, die Zellulose wird allerdings dadurch in Oxyzellulose 

 übergeführt; die Mercerisation , das heißt das Eintragen der Baum- 

 wolle bei Zimmertemperatur in Lauge von 20 bis 30 ^Iq Natrium- 

 hydroxydgehalt und Abspülen mit Wasser nach 1 bis 10 Minuten 

 soll durch Auflösen des in der Kutikula enthaltenen Kutins die Auf- 

 lösbarkeit der Zellulose erhöhen '^ Auch durch Abkochen der Faser 

 mit Laugen von o^j^ Soda- und ö^/^ Ätznatrongehalt soll Zellulose 

 löslicher werden (8- bis lO^/^ige Zelluloselösungen)*. Auch vorheriges 

 Tränken der Faser mit Ammoniak und nachträgliche Behandlung mit 

 Kupferhydroxydpaste soll sehr günstige Resultate geben ^. 



Über die Theorie der Lösung läßt sich zurzeit nicht viel 

 Sicheres sagen, da eine gründliche kolloidchemische Untersuchung 



^) Langhäns, D. R. P. 140347, Süvern, S. 117 ; Despaissis, Franz. 

 Pat. 203741, 1890; Süvern, S. 83; Rev. mat. color 3, S. 86— 89, 1899. 



'-) Pruöhomme, Franz. Pat. 344136; Süvern, S. 138; vgl. auch G. B. 

 DE Toni, Acci. Ist. Ven. Sc. Lett. ed Art. 1906, LXV, S. 593, der aber auch 

 das ganze Natriumsulfat in der Lösung beläßt. 



^) Haller, Zeitschr. f. Farbenindustrie 6, S. 126—128, 1907; Fremery 

 und ÜRBAN, D. R. P. 119098; Süvern, S. 92. 



*) Foltzer, Franz. Pat. 345, 687; Süvern, S. 123. 



^) Hanauer Kunstseidenfabrik, Franz. Pat. 377 326 ; Clieni. Ztg. Repert. 

 1907, S. 474. 



