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Eisenberg (1910), ist darauf hingewiesen worden, daß diese An- 

 schauung nicht immer zutreftend ist. Nach Hansen (1908) findet 

 bei den metachromatischen Farbstoffen eine hydrolytische Spaltung 

 in wässeriger Lösung statt. Diese enthält somit „Moleküle der freien, 

 hydrolytisch gebildeten Farbbase" (S. 147). Die spezifische Auf- 

 speicherung in den Geweben betrachtet er als „eine Assoziation 

 zwischen der Farbbase und den genannten Gewebssubstanzen , also 

 als eine chemische , obwohl in der Regel ziemlich lockere Bindung 

 (aber keine Salzbildung)" (S. 149), Er macht dafür eine „ungleiche, 

 auswählende Löslichkeit" verantwortlich und setzt di|se Erscheinung 

 in Analogie zu den Fettfärbungen. Daß die hydrolytische Dissoziation 

 für das Zustandekommen der Metachromasie nötig ist, geht daraus 

 hervor , daß sie in Entwässerungsmitteln wieder verschwindet. Aus 

 den wässerigen Lösungen läßt sich nach Hansen mit Xylol, Benzin, 

 Chloroform usw. die Farbbase ausschütteln und zum Färben von 

 wasserfreien Knorpel- und Gewebeschnitten im Tone der Farbsalze 

 benützen (S. 149/150). 



Diese Hansen sehe chemische Erklärung scheint mir aus ver- 

 schiedenen Gründen nicht für die von mir untersuchten Farblösungen 

 zuzutrefi'en. Einmal verwandte ich beizenziehende Farbstoffe und er- 

 hielt gerade bei Anwendung der Farblacke die schönste Metachromasie, 

 und zum andern kann ich aus den Farblösungen keine andersfarbige 

 Komponente ausschütteln. Außerdem trifft" das Kriterium der Un- 

 beständigkeit gegen wasserentziehende Mittel (absoluter Alkohol) 

 nicht zu. Daher habe ich mein Augenmerk mehr auf das physika- 

 lische resp. kolloidchemische oben angedeutete Verhalten meiner 

 Lösungen gerichtet und möchte betonen , daß die Metachromasie an 

 das Vorhandensein eines Kolloids in der Farblösung gebunden ist. 

 In ähnlichem Sinne spricht sich auch Schulemann (1917, S. 110) aus. 



Außer diesen eben beschriebenen Ergebnissen bezüglich der 

 Metachromasie habe ich des weiteren einige Befunde über reine 

 Schleimfärbungen erhoben. 



Löst man das Moderncyanin , Leukogallothionin oder Coelestin- 

 blau in verdünnten (l^/^igen) organischen oder Mineralsäuren, so 

 erhält man der Reihe nach 1) schmutzig braune resp. grüne Lösungen, 

 die den Schleim blau färben (Moderncyanin) oder 2) violette Lösungen, 

 die den Schleim rot färben (Leukogallothionin) oder 3) kirschrote Lö- 

 sungen, die den Schleim violettrot tingieren (Coelestinblau). Das 

 Gallaminblau stellt in saurer Lösung eine mehr oder weniger reine 

 Muskelfarbe dar (vgl. Becher). 



