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Fülle von wertvolleu technischen Einzelheiten, die im folgenden nur 

 in großen Zügen wiedergegeben werden können; es muß daher auf 

 das Studium der Originalarbeit besonders verwiesen werden. 



1) „Mikro-KAiSERLiNG"- Prä parate. Kleine Organstücke 

 kommen für 24 Stunden in Kaiserling I; hierauf angefertigte Rasier- 

 messerschnitte verbleiben ^/^ bis ^j^ Stunde in Alkohol absolutus bis 

 zur Übertragung in Kaiserling II. Montierung unter Deckglas in 

 Kaiserling II mit nachfolgender Glyzeringelatineumrahmung oder Ein- 

 betten in Glyzeringelatine, nachdem die Präparate 24 Stunden im 

 Paraffinschrank in Kaiserling II (zur Kouzentrierung) gestanden 

 haben. 



2) Cyanpchin zur Darstellung der Oberflächen- 

 strukturen der Wurmkutikula. Lebendes Material oder auf 

 dem Objektträger angetrocknete Larven usw. werden mit Cyanochin- 

 flüssigkeit (Bresslaü, Arch. f. Protistenkunde Bd. 43, 1921, H. 3) 

 überstrichen und ohne Deckglas oder Balsam aufbewahrt. 



3) Quetschpräparate von Würmern und Gewebe auf 

 durchlässiger Zelloidinunterlage. Gefärbte und konser- 

 vierte Quetschpräparate bedeuten für die Helminthologie einen 

 großen Vorteil gegenüber Schnittpräparaten, wenn auch diese nicht 

 überflüssig werden. Die Methode des Verf. beruht darauf, daß Ge- 

 webe zwischen einer für Fixierungsflüssigkeiten durchlässigen Zelloidin- 

 platte und einem Deckglase gepreßt werden. Zerreißen und Ab- 

 schwimmen des Materiales nach Trennung der pressenden Flächen 

 wird verhindert, indem Deckglas und Zelloidinplatte fest verklebt 

 werden. Mit Dextrin- Zuckerlösung nach Obregia bestrichene und 

 getrocknete Objektträger werden mit einer Mischung von 1 Teil dicker 

 Zelloidinlösung und 3 Teilen einer Mischung gleicher Teile von Alkohol 

 absolutus und Äther Übergossen. Nach 1 bis 2 Minuten werden sie 

 für 2 bis 3 Minuten oder länger in TO^/ßigen Alkohol, dann in Wasser 

 verbracht, wobei sich die Zelloidinhaut ablöst. Dieses Zelloidin- 

 häutchen wird auf einem reinen Objektträger durch Aufdrücken von 

 glattem Fließpapier getrocknet und das zu quetschende Gewebe 

 zwischen dem Zelloidinhäutchen und einem Deckglase durch Auflegen 

 eines Objektträgers auf das Deckglas gleichmäßig gepreßt. Für die 

 Weiterbehandlung wird entweder einer der so beschickten Objekt- 

 träger in Alkohol TO^j^ gebracht, wobei dieser durch das Zelloidin ein- 

 dringt, in ^/g bis 1 Stunde das Präparat genügend fixiert, worauf das 

 Deckglas abgehoben und das gequetschte Stück wie ein gewöhnlicher 

 Schnitt weiterbehandelt wird oder — empfehlenswerter — das 

 Deckglas wird zuerst mit der Zelloidinunterlage durch Aufpinseln von 

 Zelloidin nach Bepinseln mit Alkohol absolutus fest verbunden, nach 

 ungefähr ^j^ Minute für etwa 1 Minute in lO^j^lgen Alkohol zur 

 Härtung des Zelloidins gebracht. Die Fixierung geschieht entweder 

 in Alkohol oder wässerigen Flüssigkeiten : bei Alkoholfixierung zieht 

 man die verklebten Zelloidinhäutchen unter 70^/oigem Alkohol vom 



