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die Euter durch Chloroform oder Xylol „in der üblichen Weise" iu 

 Paraffin eingebettet. „Von einzelnen Zitzen älterer Stadien wurden 

 auch . mit Vorteil Gefrierschnitte angefertigt". Färbung mit Ehrlich s 

 Hämatoxylin oder Hämalaun und Eosiu sowie mit Resorcin- Fuchsin 

 (S. 189). p. Mayer {Jena). 



Tuiltler, J. H., Über Peritonealkanäle bei Vogelembry- 

 onen (Tijd. d. Nederl. Dierk. Vereen. [2] Deel 14, 1915, 

 S. 1—36 m. 1 Abb. u. 3 Tfln.). 

 Die Embryonen von Gallus (4. — 17. Bruttag) und Anas (6. — 10.) 

 wurden, wenn nötig, in Alkohol plus ^/^ Prozent Salzsäure entkalkt 

 und in Paraffin eingebettet, die kleineren schon vorher mit „Ammo- 

 niumkarmin in einer 1 ^j^^ Lösung in Alkohol GO — 70 "/q" [offenbar 

 nach VAN Wijhe, 1914] gefärbt, von den größeren erst die 10 bis 

 15 /< dicken Schnitte. Nachgefärbt wurden diese mit ^/gprozentiger 

 Lösung des „Pikroammonium" (ebenfalls nach van Wijhe) in absolutem 

 Alkohol (S. 3). p. Mayer {Jena). 



Hartmann , A., Die Anlage und Entwicklung des Vor- 

 uierenglomerulus bei anuren Amphibien (Rana 

 temporaria) mit besonderer Rücksicht auf seine 

 Gefäße (Arch. f. mikr. Anat. Bd. 93, 1919, Abt. 1, S. 210 

 — 306 m. 13 Abb. u. 4 Tfln.). 

 Verfasserin fixierte die Embryonen und Larven in gesättigter 

 Sublimatlösung -j- 5 ^j^ Eisessig oder in Zenkers Gemisch -j- 5 ^Jq 

 Formol und bettete sie „nach rascher Härtung in langsam steigendem 

 Alkohol über Bergamottöl in Paraffin . . . Nach dem Überziehen mit 

 einem dünnen Celloidinhäutchen wurden die Schnittserien unter Ver- 

 meidung von absolutem Alkohol mit Hansens Hämatoxylin - Eosin- 

 Orange G gefärbt" , oder besser die „schon vor der Einbettung iu 

 toto mit Boraxkarmin gefärbten Embryonen zum Teil mit Pikroblau- 

 schwarz nach Heidenhain nachbehandelt" (S. 212). 



P. Mayer {Jena). 



Melczer, M. V., Ü b e r d i e M e n g e und d i e A r t e n der durch 

 die normale Milz gebildeten farblosen Blut- 

 zellen (Arch. f. mikr. Anat. Bd. 93, 1919, Abt. 1, 

 S. 307— 332j. 

 Gezählt wurden mit Bürkeks Zählkammer die Zellen sowohl in 

 flüssigem Blut als in Ausstrichen und 6 bis 10 ju dicken Eisschnitten 

 von Stückchen der in 10*^/Qigem Formol fixierten Milz; zur Färbung 

 diente Ehrlichs neutrophiles Gemisch und Methylgrün - Pyronin nach 

 .Pappenheim und „Kristallowitz". Die „Gefrierschnitte trockuete 

 icli nach Eiweißeinklebung über der Bunsenflamnie oder in freier 



