gg Referate. 38, 1. 



Luft, die Färbung störende Fette und Lipoide extrahierte ich nach 

 Möglichkeit mit Methylalkohol und Äther, dann färbte ich sie mittels 

 Essigsäure differenzierter GiEMSA-Fäi^bung, nach Pappenheims panop- 

 tischer und panchromer Weise, ferner nach der Modifikation Krause 

 der Ehrlich -BioNDi sehen Färbung" (S. 315). P. Mayer {Jena). 



De-All)ertis, D., Su di un metodo rapido per la colora- 

 zione dellanevroglia fibrillare (Pathologica vol. 12, 

 1920, Nr. 281, 2 S.). 

 Fixiert wird in 15 — 20^/Qigem Formol 1 — 3 Tage lang, die Eis- 

 schnitte werden 48 Stunden lang in l^^/^iger wässeriger Chromsäure, 

 der 2^1q Eisessig zugesetzt sind, gebeizt, gut mit Wasser ausgewaschen, 

 dann mit Kaliumhypermangan^t {^j^^j^ und mit Oxalsäure (l"/o) be- 

 handelt und nach kurzem Waschen auf 12 — 24 Stunden in gesättigte 

 Lösung von „Bleu Vittoria Grübler" gelegt. Nun werden sie flüchtig 

 mit Wasser abgespült und auf einem Spatel von Glas oder Platin 

 so kurz wie möglich erst in Lugols Gemisch (5%KJ), dann in 

 absoluten Alkohol und ins Gemisch gleicher Teile von Anilin und 

 Xylol gebracht. Zum Schluß gründliche Waschung mit warmem 

 Xylol und Aufbewahrung ohne Deckglas in Xyloldammar. Außer 

 der Neuroglia sind nur die roten Blutzellen tief blau gefärbt. Auf- 

 geklebte Schnitte werden nicht so gut. Verf. empfiehlt den Dammar 

 ohne Deckglas (oder dieses mit den Schnitten auf einem ausgehöhlten 

 Tragglase aus Holz befestigt) auch für Präparate nach Nissl, Donaggio, 

 Mann, Unna & Pappenheim usw. P. Mayer {Jena). 



Del Rio - Horteg'a , P., Estudios sobre la neuroglia. La 

 microglia y su transformacion en celulas en 

 bastoncito y cuerpos gränulo-adiposos (Trab. 

 Lab. Investig. Biol. Madrid t. 18, 1920, S. 37— 82 m. 

 11 Abb.). 

 Zur guten Versilberung der Glia muß das Gewebe im Ramön sehen 

 Bromformol (Formol 7, Bromammonium 1, Wasser 43 Teile) stets 

 die richtige Zeit verweilen : bei Zimmerwärme 24 Stunden lang, wenn 

 die „interfaszikuläre Glia" zu untersuchen ist, 2' — 3 Tage lang, wenn 

 es sich um die „Microglia" handelt, 20 — 30 Tage lang der „glia 

 protoplasmica", und bis zu 2 Monate der fibrösen Glia halber. Für 

 die Microglia schlägt Verf. zwei Arten der Färbung vor, die je 

 nach der Herkunft des Materials (aus allen Wirbeltierklassen) aus- 

 zuprobieren sind. 1. Verfahren (S. 43). Die nicht über 20 fi dicken 

 Eisschnitte (von frischem Gewebe?) werden bei 50 — 55'' auf 10 — 15 

 Minuten in Bromformol gebracht, dann gut gewaschen und bei 50 — 55^ 

 in das amraoniakalische Silberbad auf so lange gelegt, bis sie dunkel 

 gelb sind , nun rasch gewaschen und einzeln 1 Minute lang mit 

 20"/oigem Formol behandelt, vergoldet (l:500j, mit Hyposulfit (5°/o) 



