142 Dischendorfer: Bläuung in Pflanzenaschen durch Chlorzinkjod. 38,2. 



des Niederschlages zu denken, die ja auch sonst nach den lokalen 

 Konzentrations- und Diftusionsverhältnissen schwanken dürfte. 



Die Frage , ob eine Additiousverbiudung oder aber eine „feste 

 Lösung" des Jods vorliege, ist hier ebensowenig gelöst wie in den 

 Fällen der Stärke, der Zellulose, des Magnesiumhydroxyds, des 

 Lanthanazetats, der Cholalsäure^ und vieler anderer. Aus einem 

 unbedeckten Tropfen verschwindet die Blaufärbung erst nach 1 bis 

 2 Tagen durch Verdampfen des Jods. 



Zusammenfassend kann man also sagen : 



Durch die Einwirkung von Jod auf die löslichen oder vorher 

 gelösten Karbonate wird unterjodige Säure oder ein Salz derselben 

 gebildet, das dann in der schwach mineralsauren Lösung mit Jod- 

 kalium Jod bildet. Das Jod wirkt aber nur dann bläuend, wenn 

 ein geeignetes Verteilungsmittel vorhanden ist. Als solches wirken 

 hier verschiedene Zinkkarbonatniederschläge. 



Leicht erklärlich sind die von Molisch als „negativ" bezeichneten 

 braunschwarzen bis graublauen Färbungen, die beim Einbringen eines 

 Körnchens eines Cuprisalzes, z. B. CuSO^, CuCOg, C'uCl2 oder kristal- 

 lisierten Cu(0H)2 in Chlorzinkjod auftreten. Das hierbei primär ent- 

 stehende Cuprijodid gibt nach 2CUSO4 + 4KJ = Cu2J2 + 2K2S04-f-J2 

 sofort ein Gemenge von farblosem Kupferjodür und Jod. 



Ebenso durchsichtig ist das Verhalten der Nitrite. Dieselben 

 werden durch das Reagens unter lebhafter Entwicklung von nitrosen 

 Dämpfen zerlegt, die ihrerseits das vorhandene Jod und den Jod- 

 wasserstoff zu unterjodiger Säure oxydieren ; letztere gibt dann in 

 bekannter Weise Jod , das hier so massenhaft erscheint , daß es an 

 Ort und Stelle auskristallisiert. 



Eine Reihe von Salzen gibt lebhaft gefärbte Jodide, so z. B. 

 liefern Bleisalze mehr oder weniger rasch gelbe, Quecksilbersalze 

 hochrote, Wismutsalze tiefschwarze Niederschläge. 



Eine große Anzahl untersuchter Körper gibt keinerlei Färbung ; 

 so die untersuchten Oxyde, Hydroxyde, Nitrate, Sulfate, Chloride, die 

 Phosphate und Chlorate der Alkalien und Erdalkalien. Ebenso ver- 

 ursachte keines der zahlreichen versuchten K-, Na- und Ca -Salze 

 organischer Säuren Färbung. 



Die Reaktion ist ziemlich empfindlich. 0*1 g Na„CO.^ wurden in 

 einigen Tropfen Wasser gelöst, die Lösung mit 0*9 g reinstem CaCOg 

 verrieben und getrocknet.. Dieses so erzeugte Gemisch, das 10 ^/^ 



') Ber. d. d. ehem. Ges. Bd. 28, S. 783; R. 720. 



