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nach Best, dazu als Plasmafarbstoff Bleu de Lyon (S. 29), das 

 Innennetz nach Kopsch. Die Fibrillen ließen sich „allerdings wenig- 

 konstant" nach IkELscHOwsKY (mit der Abänderung- von Legendre : 

 AgNOg G^Jq 6 Tage laug) versilbern, während die Imprägnation nach 

 GoLGi oder Ramön nicht gelang. Das Methylenblau wurde zu ^J^qq 

 Promille in Locke s Gemisch gelöst; die möglichst rasch herausprä- 

 parierten Ganglien — am besten von 1 Jahre alten Tieren — blieben 

 darin 24 Stunden bei Zimmerwärme , wurden auf ebenso lange in 

 lOprozentige Lösung von Ammonmolybdat gebracht, gut ausgewaschen, 

 in Paraffin eingebettet und in 30 — 45 (ii dicke Schnitte zerlegt. End- 

 lich wurden Ganglien 2 Stunden lang „in einer Mischung von 4:0^/ ^ 

 Formol und 5°/o Kupfersulfatlösung (1:2) fixiert, 24 Stunden aus- 

 gewaschen und eingebettet. Gefärbt wird 10 — 15 Minuten in einer 

 alten Lösung von : 1 Teil Hämatoxylin, 6-^10 Teilen Chloralhydrat, 

 1 Teil 10^1^ Phosphormolybdänsäure, 100 Teilen Aqua dest. [also 

 nach Mallory]. Die Differenzierung der Färbung geschieht in 40 ^/q 

 Alkohol, muß aber meist durch 60*^/^ ammoniakalischen Alkohol ver- 

 vollständigt werden" (S. 30). Verf.in erwähnt dieser Methode als 

 einer, die „mit Erfolg zum Studium des Nervenverlaufs gebraucht 

 werden kann", läßt aber ungesagt, daß sie von Kenyon stammt, der 

 sie 1896 für das Hirn von Apis anwandte. P. Player (Jena). 



Dawson , A. B. , The i n t e r m u s c u 1 a r nerve c e 1 1 s o f t h e 

 earthworm (Journ. Compt. Neur. vol. 32 , 1920, S. 155 

 — 171 m. 7 Abb.). 

 Das Methylenblau wurde intravital in l^j^iger Lösung (in Normal- 

 salzwasser) verwandt : teils in die Leibeshöhle eingespritzt, teils Stücke 

 aus der Mittelregion der Würmer darin halb versenkt; fixiert wurde 

 die Färbung mit „Bethe's invertebrate fluid" , um Paraffinschnitte 

 von 20 jit Dicke machen zu können. Zur Versilberung von 5 — 10 mm 

 langen Stücken gelangten diese in der Regel auf 24 — 28 Stunden in 

 BouLES Gemisch B (Formol 25, Essigsäure 5, Ammoniak 0*5, Wasser 

 100 ccm), wurden dann auf 6 Tage bei 38'' in l^/^^/^ige Lösung 

 von Höllenstein gebracht und 24 Stunden lang in l^/^iger Lösung 

 von Hydrochinon reduziert (S. 158). Die Schnitte verdarben in Bal- 

 sam ohne Deckglas bald, hielten sich dagegen bedeckt gut. Ransons 

 und Ramön s Verfahren befriedigten weniger. Die Versilberung zeigte 

 nur die Neurofibrillen, ein gutes Methylenblau -Präparat dagegen die 

 ganze Zelle mit ihren F'ortsätzen (S. 159). P. Mayer {Jena). 



Wettsteiii , 0. V. , Über den Pericardialsinus einiger 



Decapoden (Arb. a. d. Zool. Inst. Wien Bd. 20, 1915, 



S. 393—416 m. 2 Tfln.). 



Die Tiere wurden mit „4 ^j^ Formol oder Formol-Alkohol (1 Teil 



Formol, 9 T. dest. Wasser, 10 T. 95 "/^ Alkohol)" fixiert, kleinere für 



Schnitte auch in Perenyis Gemisch. Den großen wurde vorher der 



