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Gad-Audresen, K. L., Eine M i k r o m e t h o d e zur Bestimmung- 



von Harnstoff in Blut und organischen Selcreten 



(Biochem. Zeitscbr. Bd. 99, 1919, S. 1—18 m. 1 Abb.). 



Wie die meisten luftvolumetrischen Metboden bestebt aucb diese 



^n der Zersetzung des Harnstoffs durcb Bromlauge. Entgegen der 



gewöbnlieben Ansicht verläuft diese Reaktion nicht ganz vollständig. 



Bei den Berechnungen ist deshalb die Anbringung einer Korrektion 



nötig. Vorher werden die Proteinstoffe des Bluts entfernt durch 



Kochen mit einer Natriumacetat entlialtenden 0*01 n-Essigsäure. Die 



durch Bromlauge entwickelte Stickstoffmenge wird gemessen mit dem 



Mikrorespirometer von Krogh. Eine Multiplikation der erhaltenen 



Kubikmillimeter mit 1"256-10~^ und die Anbringung der genannten 



Korrektur ergibt die Stickstoft'menge in Milligramm. Man kommt 



aus mit O'l bis 0*1 5 ccm Blut. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



Kleinmaim , H., Über die Bestimmung der Phosphor- 

 säure. I, II, III (Biochem. Zeitscbr. Bd. 99, 1919, S. 19 

 — 44, 45—94, 95—114 m. 3 Abb.). 

 Auch die mikrochemischen Metlioden zur Bestimmung der Phos- 

 phorsäure im Blut usw. werden in dieser Abhandlung eingehend er- 

 örtert. Besonders wird der ältere Gedanke wieder aufgegriffen, sie 

 aus dem Volumen zu bestimmen, die der Phosphorsäure -Molybdän- 

 Komplex nach seiner Bildung und Abzentrifugierung in einem gra- 

 duierten Rohr einnimmt. Liesegang {F)rmkfurt a. M.). 



Deniges, M., Ein mikrochemischerNachweis des Cystins 

 in Harnsteinen (Pharmaz. Zeitg. Bd. 65, 1920, S. 674). 

 1 mg des Harnsteinpulvers wird auf einem Objektträger be- 

 tupft mit einem Tropfen starker Salzsäure. Man erkennt jetzt auch 

 bei schwacher Vergrößerung die prismatischen Nädelchen des Chlor- 

 hydrats des Cystins, welche auch in starker Salzsäure unlöslich sind. 

 Bei Zugabe eines Tropfen Wassers verschwinden sie, während Harn- 

 säure ungelöst bleibt. Liesegang {Frankfurt a. M.). 



OaeMer, 0. H., Bladder epithelium in contra ction and 

 distention (Anat. Rec. vol. 20, 1921, S. 129— 154 ^m. 

 9 Abb.). 

 Die möglichst vollen Blasen von Lepus cun. werden in gesät- 

 tigte Sublimatlösung nur auf 2 bis 3 Minuten gelegt, um die Muskeln 

 zu töten, dann unter Normalsalzwt'sser geöffnet und ausgespült, zu- 

 letzt auf 12 Stunden in die Sublimatlösung zurückgebracht (S. 131). 

 Besser als ganz leere Blasen , deren Epithel so sehr zusammenge- 

 schoben ist, daß sich nur schlecht klare Schnitte davon erhalten lassen, 

 sind halbvolle, wo sich diö Falten eben bilden wollen; sie werden 

 ebenso fixiert. Gefärbt werden die Schnitte (Paraffin?) entweder 



