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Monochromator ist zuvor mittels der Emissionällnien des Heliums oder 

 Wasserstoffs geeicht, so daß zu jeder Ablesung an der Trommel, 

 welche die Drehung des Prismas H bewirkt , aus einer graphischen 

 Darstellung die Wellenlänge der benutzten Lichtart entnommen werden 

 kann. 



Zur Erzeugung des Dunkelfeldes diente der weiter unten be- 

 schriebene konzentrische neue Kondensor für Hell- und 

 Dunkelfeld und zur Beobachtung die Fluoritölimmersion -^/^ a von 

 E. Leitz, mit Trichterblende auf num. Apertur 0*90 abgeblendet. Zur 

 spektroskopischen Analyse der dem Auge vom Präparat vermittelten 

 Strahlung wurde ein Okularspektroskop mit Wellenlängenablesung 

 benutzt. Für die Beobachtung des Präparats hingegen dienten die 

 periplanatischen Okulare^ 10- und 12 fach; außerdem wurde in diesem 

 Falle zwischen Monochromator und Mikroskopspiegel zumeist eine 

 schwach geölte Mattscheibe eingeschaltet und die CoUimatorlinse C'.^ 

 dicht an den Austrittsspalt S^ berangeschoben, um ein größeres gleich- 

 förmig, wenn auch schwächer erleuchtetes Gesichtsfeld zu erhalten. 

 Auch bei Benutzung von Lichtarten hoher spektraler Reinheit, d. b. 

 bei engem Ein- und Austrittsspalt, lieferte diese Anordnung für die 

 vorliegenden Untersuchungen ausreichende Beobachtungsbedinguugen. 



Hiermit habe ich nach verschiedensten Methoden gefärbte Bak- 

 terien und Mikroorganismen hinsichtlich der von ihnen im einfarbig 

 beleuchteten Dunkelfeld vermittelten Lichterscheinungen untersucht. 

 Bei keinem der Präparate wurde eine Transformation 

 der Lichtart beobachtet; stets war die Farbe, welche die 

 Organismen im Dunkelfeld darboten, gleich der zur Beleuchtung be- 

 nutzten einfarbigen Lichtart, oder es kam überhaupt keine Aufhellung 

 zustande. Zur Klärung der Frage, ob Fluoreszenzwirkungen nicht wegen 

 zu geringer Intensität des zur Beleuchtung benutzten spektral zerlegten 

 Lichts der Beobachtung hätten entgehen können, wurde ein Tropfen 

 stark verdünnter Eosinlösung zwischen Objektträger und Deckglas 

 untersucht. Dieses Präparat zeigte im Dunkelfeld eine sehr deutliche 

 Fluoreszenz, Sie war bei bei Erregung mit Licht der Wellenlänge 

 k = 0"46 fx eben merkbar, hatte .ihr Maximum bei Erregung mit 

 X --= 0"51 bis 0'52 fx des Spektrums der angewandten Bogenlampe und 

 war bei Erregung mit größeren Wellenlängen als / = 0-54 // nicht 

 mehr merkbar. Wurde hingegen ein Mikroorganismus mit dieser Farb- 

 lösung gefärbt, so war zwar auch die Sichtbarkeit des Organismus 



') Metz, C, Zeitsolir. f. wiss. Mikrosk. Bd. 37, 1920, S. 49. 



