38, 3. Referate. 305 



Der Titel der Arbeit ist nicht richtig gewählt. Verf. bestätigt 

 allerdings eine ältere Angabe von Gabritschewsky über die Geschwin- 

 digkeit des Cholerabazillus, indem er sie zu durchschnittlich 0*125 mm 

 in der Sekunde bestimmt. Im übrigen will er aber feststellen die 

 scheinbare Geschwindigkeit des bei 800 facher Vergrößerung ge- 

 sehenen Bazillus; er benutzt dazu die Gesichtswinkelgeschwindigkeit. 

 Legt der Bazillus in dem Gesichtsfelde, das in deutlicher Sehweite 

 (25 cm) liegt, scheinbar 10 cm in 1 Sekunde zurück, so ruft das 

 den Eindruck hervor, wie wenn sich ein Zug 40 m von uns entfernt 

 in der Sekunde um 16 m bewegt; ein solcher Zug hat eine, Stunden- 

 geschwindigkeit von 57'6 km. Hans Schneider {Stralsund). 



Riemsdijk, M. van, Die Kapseln derBakterien und eine 

 neue Methode, diese einfach darzustellen (Zen- 

 tralbl. f. Bakteriol. Abt. 1, Orig. Bd. 86, 1921, S. 177—196 

 m. 1 Ttl.). 

 Verfasserin vertritt die Ansicht, daß die bisher gebrauchten rohen 

 Fixierungs- , Beiz- und Färbemethoden zur Kapseldarstellung nicht 

 schonend genug für diese zarten Schleimhüllen seien. Da der Schleim 

 sich aber ohne so energisches Verfahren nicht färben läßt, da ferner 

 wegen der verschiedenen chemischen Zusammensetzung der Schleim- 

 hüllen keine Färbmethode allgemeine Verwendbarkeit beanspruchen 

 kann, hat sie ein Ausspar-Verfahren angewandt, das ganz zuver- 

 lässig sein und die Verwechslung mit „Pseudokapseln" ausschließen soll. 

 Lösungen: Man braucht eine wässerige Lösung von Eosin gelb 

 (Grübler) 1 : 50 (nicht Eosin rot), eine 20prozentige Lösung von Na2C03 

 und eine wässerige ProtargoUösung 1 : 200. Letztere muß immer neu 

 hergestellt werden ; Aufbewahrung in dunkler Flasche schützt sie 

 nicht vor schnellem Verderben. Man schüttet das Protargolpulver, das 

 dunkel aufzubewahren ist, auf die nötige Menge kalten destillierten 

 Wassers, schüttelt etwas und filtriert nach völliger Lösung des Protar- 

 gols. Färbung: 1) In ein kleines Reagenzrohr bringt man 5 Tropfen 

 der ProtargoUösung und zerreibt darin etwas von der frischen, zu 

 untersuchenden Bakterienkultur. 2) Hierzu fügt man 5 Tropfen der 

 Eosinlösung, die man vorher durch Zusetzen von 1 Tropfen der NagCOj- 

 Lösung auf je 1 ccm alkalisiert hat; gut mischen und 10 bis 20 Minuten 

 ruhig stehen lassen. 3) Mit einer Öse streicht man etwas von der 

 Flüssigkeit gleichmäßig dünn auf einem Tragglas aus und läßt ohne 

 jede Erwärmung an der Luft trocknen. 4) Dann wird sofort in 

 Zedernöl untersucht. Ergebnisse: Der Protargoluntergrund ist 

 rot gefärbt ; die Bakterienleiber erscheinen schwach rötlich. Bei 

 kapsellosen Bakterien ist ein roter Rand um die Zellen herum zu 

 sehen. Bei Bakterien mit Kapseln sind die Zellen von einer weißen 

 Zone umgeben, der Schleimschicht; um diese herum zieht sich aber 

 wieder ein roter Rand (Kapselmembran oder Grenzmembran Bürgers). 

 Aus der Darstellung der Kontrollversuche sei noch hervorgehoben, 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. 38, 3. 20 



