38,4. Peterfi: Doppeltseitige Untersuchung mikrosk. kleiner Objekte. 361 



schiebt oder ein Organ in einer optischen Ebene genau durchstu- 

 dieren , mit dem Zeichenapparat abbilden und dann in einem senk- 

 recht dazu geführten Schnitt von neuem untersuchen. Allerdings 

 braucht man zu diesem Zwecke besondere Kunstgriffe, die sich aber 

 an der Hand schematischer Figuren leicht erklären lassen (s. Abb. 1; 

 2 u. 3). Sei z. B. die Entfernung des Gebildes vom Rande A des 

 Schnittes mit einem Okularmikrometer gemessen 300 ^, vom Rande B 

 ab = 750 ^ (s. Abb. 1, 1. Teilungsstrich des Okularmikrometers 

 = 15 /^). Wenn man also parallel dem Rande A schneidet, hat 

 man von A ab in 30 10 /^-dicken Schnitten erreicht. Man braucht 

 also nur diesen Rand des Schnittes genau auf einen bestimmten Rand 

 des Plättchens zu legen und so in Paraffin einzubetten , um in dem 



2. 



30. Schnitt das Gebilde in einer neuen Schnittebene neuerlich 

 untersuchen zu können (Abb. 2). Ganz genau auf Mikronen ist die 

 Lage eines Gebildes natürlich nicht im voraus zu bestimmen ; dazu 

 sind sowohl die Messung als auch die weiteren Manipulationen mit 

 viel zu vielen Fehlerquellen belastet. Wenn man aber in der Nähe 

 des vorausberechneten Wertes in Serien schneidet, so kann man das 

 gesuchte Objekt in einem der fünf aufeinanderfolgenden Schnitte, die 

 in der Nähe dieses Wertes liegen (z. B. in den Schnitten 28 bis 32) 

 sicher wiederfinden. Sehr kleine Gebilde , wie einzelne Zellen , Fa- 

 sern u. a. sind allerdings in der neueu Schnittebene auch dann schwer 

 zu identifizieren, wenn sie in dem Schnitt tatsächlich vor uns liegen. 

 Dazu hilft uns die Messung von dem Rande B^ vorausgesetzt, daß 

 die Richtung dieses Randes sowohl im Block als im Schnitt bekannt 

 geblieben ist. Wenn man aber weiß, daß z. B. das linke Ende des 



