176 Wulff: Gefriermethoden u. Gefriermikrotome im allgemeinen. XXV, 2. 



mehr Kaum weg, als das Jung sehe Studentenmikrotom) — in voll- 

 kommener Weise für Paraffinschnitte geeignet und durch Unterbringung 

 der kleinen Gefrierkammer und einiger Äthylchloridtlaschen in dem 

 dazu gehörigen Kasten (die ohne weiteres darin Platz finden) als 

 das brauchbarste Gefriermikrotom ausgerüstet, das ich kenne — der 

 unentbehrliche Begleiter jedes Zoologen sein, der den Wunsch hat, 

 an Ort und Stelle , bei längerem Aufenthalt seine Untersuchungen 

 auszuführen. 



Die tatsächlich bestehende Abneigung der meisten Zoologen gegen 

 die Gefriermethode läßt sich nur damit entschuldigen, daß es allerdings 

 sehr umständlich sein würde, zwei Mikrotome mitzuschleppen. Die 

 Athermethode ist auf Reisen in wärmeren Kliraaten natürlich ganz 

 unbrauchbar. Kohlensäureboraben können für den einsam irgendwo 

 hausenden Forscher ebensowenig als praktisch in Frage kommen. 

 Anders steht das mit dem Äthylchlorid. Nur können auch hier 

 wieder, meiner Erfahrung nach und vor allem für wärmere Gegenden, 

 nur schnell arbeitende Instrumente, z. B. nicht die bei aller Exaktheit 

 viel zu langsam arbeitenden Schlittenmikrotome (für die es ja auch 

 Äthylchloridgefriertische gibt), Verwendung finden. 



Es ist aber zweifellos die Bedeutung der Gefriermethode an 

 sich gei'ade für feinere histologische Methoden eine ganz außerordent- 

 liche und kann gar nicht überschätzt werden. Daß ein frisch und 

 gut — etwa in lOprozentigem Formol — fixiertes Objekt nach 

 seiner Zerlegung in Gefriersclmitte stärkere arteficielle Veränderungen 

 aufwies, als ein in Paraffin oder in Celloi'din eingebettetes, wie von 

 mancher Seite behauptet worden ist, bestreite ich ganz entschieden. 

 Das ist wirklich eine völlig haltlose Legende. Die Gefriermethode 

 schafft bei achtsamer Handhabung die geringsten Veränderungen in 

 der Struktur des Objektes, — von allen Methoden gibt uns der Ge- 

 frierschnitt die Strukturverhältnisse noch am meisten der vitalen 

 Struktur genähert wieder. In weitem Abstände erst folgen jene 

 Methoden, bei denen das Objekt eine Alkoholpassage über sich er- 

 gehen lassen muß. 



Das gilt nun nicht nur von den gröberen und feineren Struk- 

 turen, wenn es auch, diese anlangend, sehr in die Augen fällt, wie 

 ich mich bei meinen Studien über die Kontinuität der Neurofibrillen 

 und des Neuroplasmas und über die feineren Lagebeziehungen der 

 Fibrillen zur plasmatischen Wabenstruktur immer wieder überzeugt 

 habe. Die Erhaltung der Affinität gewisser Strukturen der lebenden 

 und der frisch fixierten Zelle — auf deren teils chemischen, teils 



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