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färbt man weiter 5 bis 10 Minuten. Dann läßt man das Farb- 

 gemisch abfließen und trocknet das Präparat sorgfältig mit Fließ- 

 papier ab. Dann möglichst schnelle Entwässerung in absolutem 

 Alkohol (2- bis 3mal) , Xylol , Einbettung in Kanadabalsam rectific. 

 neutrale. Die neutrophilen Granula werden rotviolett , die eosino- 

 philen meist leuchtend rot, die Mastzellengranula schwarzblau gefärbt. 

 Kerne tiefblau, Lymphocytenprotoplasma hellblau. Den Unterschied 

 zwischen der eosinophilen und der neutrophilen Granulation erkennt 

 man eher aus der physikalischen Beschatfenheit der Granula als aus 

 der Farbreaktion. Die neutrophilen Granula sind fast staubartig in 

 ihrer Feinheit , sind von matterem Farbentone , unregelmäßig , oft 

 klumpig in ein deutlich basophiles Protoplasma eingelagert, während 

 die eosinophilen immer grob leuchtend und so gleichmäßig dick an- 

 geordnet sind, daß man keinen blauen Untergrund sieht. Die Halt- 

 barkeit der Präparate ist sehr verschieden. Im Dunklen aufbewahrte 

 Präparate halten sich ein halbes bis ein Jahr, manchmal blassen die 

 Präparate aber auch schon innerhalb von 2 Wochen ab. Es hängt 

 dies wohl mit der Beschaffenheit des Kanadabalsams zusammen. Die 

 von ScHRiDDE angegebene Anwendung der GiEiisA-Färbung zur Dar- 

 stellung der neutrophilen Granula im Schuittpräparate ist Verf. nie 

 gelungen (wegen des näheren siehe Original). Die Darstellung der 

 Granula im Ausstriche ergibt beim Studium des Blutes und der Organ- 

 abstriche von Embryoneu und von atypischen myeloiden Leukämien, 

 wo viele jugendliche Zellformen vorhanden sind, bei den Auszählungen 

 der nach verschiedenen Methoden gefärbten Präparate konstante 

 große Abweichungen , die weit außerhalb der Fehlergrenze liegen. 

 Das MAY-Präparat dient als ein gutes Orientierungspräparat, gibt 

 aber die niedrigste Zahl der granulierten Zellen ; im Triacidpräparate 

 findet man neben der gewöhnlichen neutrophilen eine ganz feine 

 staubartige Granulierung auch in Zellen, die ein rosa gefärbtes Proto- 

 plasma zeigen. Bei Giemsa- Färbung werden die reiferen neutrophilen 

 Granula nicht gut gefärbt , dagegen a\ erden die unreiferen Granula 

 in Zellen sichtbar gemacht, die nach anderen Methoden untersucht, 

 überhaupt nicht der neutrophilen Reihe anzugehören scheinen. Wegen 

 weiterer Details wird auf das Original verwiesen. Man benutzt des- 

 halb zweckmäßig das JENNER-MAV-Präparat zur ersten Orientierung, 

 das Triacidpräparat zur Darstellung der reiferen und feineren neutro- 

 philen Granula und das Giemsa- Präparat zur Entdeckung von Granulis 

 in Zellen mit stark basophilem Protoplasma. 



Schiefferchclier {Bonn). 



