XXV, o. Lunghetti: Metodi di colorazione »lelhi i-artilagine fibroaa. ;;il 



Questi ha segiiito un raetodo che consiste iiel colorarc in massn 

 col bleu di metilene i pezzi preventivamente fissati in alcool e sezionarli 

 col microtomo a congelazione , quando sono completamente colorati. 

 Per colorare i niiclei nsa immergere per 12 — 24 ore le sezioni cosi 

 ottenute in carminio allumiuoso addizionato col 5 ^Iq di tintnra di cam- 

 peggio. Ora basta conoscere le diihcolta che s'incoutrano per ottenere 

 delle buone colorazioni in toto coi colori di anilina e quelle non 

 minori che presenta il sezionare col microtomo congelatore dei tessnti 

 duri, quali sono di solito quelli in cui si eseguono queste ricerche, per 

 comprendere la scarsa praticita del metodo. 



Nelle mie indagini, eseguite sperimentando coi colori di anilina 

 piü comuni, ho] cercato di determinare quali tra essi dessero i migliori 

 risultati fatti agire sulle sezioni ottenute coi soliti metodi. Da queste 

 ho potuto vedere come molti di essi riescano a dare discrete colo- 

 razioni della cartilagine fibrosa, ma che i migliori risultati si otten- 

 gono dal bleu di metilene, dal bleu di toluidina, dalla tionina. Le 

 sezioni da colorare vanno aecuratamente liberate dalla celloidina 

 facendo dei passaggi in alcool metilico o in miscela di alcool 

 assoluto ed etere : quindi vengono poste in uua soluzione molto di- 

 luita della sostanza colorante. Di solito basta un c. c. della soluzione 

 acquosa all'l'^/Q allungato cou 5 c. c. di acqua distillata. 



In queste condizioni, specie se le sezioni sono sottili, gia dopo 

 2 — 3 ore d'immersione si vedono nettamente colorate le capsule carti- 

 laginee e gli aloni di sostanza fundamentale circostanti, i quali spiccano 

 sul fondo pallido. Tuttavia non e consigliabile di servirsi di questo 

 metodo di colorazione progressiva perche e molto instabile, onde spesso 

 accade che durante la disidratazione le sezioni si decolorino piü o 

 meno completamente. 



Risultati molto migliori si ottengono prolungando l'immersione 

 Hno a 24 ore e decolorando le sezioni fino al punto voluto. Ciö si 

 ottiene facilmente tenendo le sezioni in alcool a 70*^ debolmente 

 acidulato con acido cloridrico (0,5 ^/q), il quäle si fa agire Hnche la 

 sezione non ha preso una tinta pallida sulla quäle spiccano le zolle 

 cartilaginee sotto forma di piccoli puutini scuri. Si passano allora in 

 alcool comune, assoluto, xilolo, balsamo. 



Con questo metodo le capsule cartilaginee appaiono fortemente 

 colorate e, specie colla tionina, che le colora metacromaticamente in 

 violetto, spiccano suU' alone circostante di sostanza ialina, coloratu 

 piii debolmente (fig. 1"). Ha pero l'inconveniente, comune alla 

 ematossilina , che se le sezioni sono un pö spesse anche i fasci 



