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bis nach Ablauf von 24 Stunden in der Zenker sehen Flüssigkeit. 

 Nachdem sie unter fließendem Wasser ausgewaschen waren, kamen 

 sie in die aufsteigende Alkoholreihe. Die Gallenblasen der kleinen 

 Wirbeltiere (Triton , Schildkröte , sowie der menschlichen Föten) 

 wurden während des Verweilens in der Fixierungsflüssigkeit nicht 

 angeschnitten. Stückchen , die in möglichst senkrechter Richtung 

 zur Längsachse der Gallenblase aus derselben herausgeschnitten 

 waren, wurden in Paraffin oder Celloidin eingebettet. Die Paraffin- 

 schnitte waren gewöhnlich 5 bis 7"5 /t, die Celloidinschnitte 12*5 /t 

 dick. Zur Färbung wurden verschiedene Methoden benutzt. Am 

 besten waren die nach van Gieson und die Hämatoxylin-Eisenlack- 

 färbung von M. Heidenhain. Weiter wurden alle gangbaren Me- 

 thoden der Schleimfärbung benutzt, besonders mit Hämatoxylin 

 (Delafield), Mucikarmin, Mucihämatin oder Rubin S (Disse). 



Schiefferdecker (Bo?in). 



Szily, A. V., Über d a s E n t s t e h e n eines f i b r i 1 1 ä r e n S t ü t z - 

 gewebes im Embryo und dessen Verhältnis zur 

 Glaskörper frage (Anat. Hefte, H. 107 [Bd. XXXV, 

 H. 3], 1908, p. 651 — 757 m. 12 Tfln.). 

 Da es sich in der vorliegenden Arbeit um die Feststellung von 

 Interzellularbrücken und von anderen feinsten protoplasmatischen Ver- 

 bindungen handelte , so lag die Hauptschwierigkeit auf technischem 

 Gebiete. Untersucht wurden Schnittserien von Teleostiern, Sauro- 

 psiden, Amphibien und Säugern (Kaninchen, Katze, Hund, Mensch). 

 Für die jüngeren Stadien ist außer einer passenden Fixiernngsflüssig- 

 keit auch hauptsächlich die Fixierungsdauer von großer Wichtigkeit. 

 Die richtige Zeitdauer für die Fixierung zu trefi'en, ist nicht leicht 

 und es bedarf stets einer nachträglichen Beurteilung unter dem Mikro- 

 skope. Die Gefahr einer Überfixieruug mit ihren nachteiligen Folgen, 

 wie Schrumpfung und körniger Zerfall der Fasern, ist stets eine 

 größere als die der Unterfixierung. Bei jungen Stadien z. B. kann 

 der Aufenthalt in der Fixierungsflüssigkeit oft nicht kurz genug be- 

 messen werden (eine bis mehrere Minuten). Unter Berücksichtigung 

 dieser Vorsichtsmaßregeln hat Verf. mit den drei hauptsächlich von ihm 

 benutzten Fixierungsflüssigkeiten: Flejmming scher Mischung, Zenker- 

 scher Flüssigkeit, von Lenhossek scher Lösung, fast immer gute Re- 

 sultate erzielt. Die letztere^ hat die folgende Zusammensetzung: 



^) Lenhossek, M. v. , Untersuchungen über Spermatogenese (Arch. f. 

 mikrosk. Anat. Bd. LI, 1898, p. 215). 



