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für 3 bis 4 Tage in eine •'^/^prozentige Lösung- von Silbernitrat, die 

 in der ersten halben Stunde 3- bis 4-mal gewechselt wurde, bis sich 

 keine Niederschläge mehr bildeten. Entwässerung so schnell wie 

 möglich, dann Übertragen in eine l'öprozentige, 3prozentige und 

 Sprozentige Celloidinlösung. In der letzteren konnte das Präparat 

 ohne Schaden einen halben Tag bleiben, und wurde dann in ihr 

 auch weiter eingebettet. Härtung in Chloroformdämpfen innerhalb 

 von 2 bis 12 Stunden. Beim Schneiden wurde zur Befeuchtung 

 95prozentiger Alkohol verwendet. Schnittdicke 60 bis 80 jx. Bei 

 Hund und Katze waren die Resultate sehr gut: Riecbzellen mit 

 ihren Achsenzylindern, ihren peripheren Fortsätzen und den Riech- 

 härchen waren sichtbar ; sensorische Zellen fanden sich in dem 

 Jakobson sehen Orgaue der Katze. Beim Menschen waren die 

 Resultate infolge des nicht ganz frischen Materiales weniger be- 

 friedigend, immerhin konnten die nötigen Beobachtungen gemacht 

 werden. 2) Die gemischte GoLoi-Methode: Gute Resultate 

 bei Hund und Maus. Das Gewebe wurde ebenso behandelt wie bei 

 der vorigen Methode, nur wurde es vorher in Müller scher Plüssig- 

 keit fixiert. Die Nerven konnten auf weite Entfernung hin, selbst 

 durch die Siebplatte bis zu dem Bulbus olfactorius hin verfolgt 

 werden. Riechzellen waren deutlich und sensorische Zellen in dem 

 Jakobson scheu Organe der Maus. 3) Goldchlorid: Sowohl die 

 Ranvier sehe Goldchlorid-Ameisensäure-Methode wie auch die Modi- 

 fikation von Hardesty wurden verwendet. Die Schwierigkeit bei 

 der Anwendung der ersteren Methode liegt darin, daß das Epithel 

 bei frischem Materiale leicht abfällt. Von menschlichem Materiale 

 wurdeu mit dieser Methode gute Präparate erhalten. Die Modi- 

 fikation von Hardesty ergab gute Resultate bei Hund und Katze. 

 Das Material von Hund war 8 Jahre lang in lOprozentigem Formol 

 gewesen , das von der Katze nur wenige Wochen. Sclmittdicke 

 1 bis 20 fJi. Die Stützzellen färbten sich ebensogut, wie die Riech- 

 zellen , ja es war die ganze Schleimhaut gefärbt. Die dickeren 

 Schnitte waren für die Riechzellen unbrauchbar. Bei einer Schnitt- 

 dicke von 1 bis 3 /i zeigten sich die Riechzellen und in einigen 

 Fällen ein sehr kleiner Teil des Achsenzylinders. Der Verlauf 

 dieses ist wellenförmig und kann nur in dicken Schnitten verfolgt 

 werden. Der periphere Fortsatz war leicht aufzufinden. 4) Die 

 Methylenblaumethode. Es wurde die HuBERSche Modifikation 

 angewendet. Riechzellen mit ihren beiden Fortsätzen wurden sicht- 

 bar bei Hund und Katze. Auch hier fiel, wie bei der Goldchlorid- 



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