42 Brass: Die Methoden bei der Untersucliung thierischer Zellen. I, 1. 



Spiegel kommende Strahlen bindurchgelien und mir diese Strahlen 

 werden dnrch den Belenchtungsapparat hindurchgebrochen, und in Folge 

 dessen ist die Beleuchtung des Objectes eine ganz einseitige. Da nun 

 das Plasma der Zellen in den verschiedenen Schichten verschiedene 

 Dichtigkeit besitzt, so werden sich bei solch schief durchgehendem 

 Lichte nebeneinander liegende, verschieden dichte Schichten natürlich 

 scharf von einander absetzen. 



'Habe ich die Zellen hinreichend im lebenden Zustande untersucht, 

 so lasse ich auf die lebenden Objecte verschiedene Reagentien ein- 

 wirken und zwar möglichst mannigfaltige. Es muss uns darauf an- 

 kommen, die einzelnen Schichten der Zelle so zum Absterben zu bringen, 

 dass ihre Structur möglichst in derselben Weise erhalten bleibt, wie 

 sie uns in der lebenden Zelle entgegentritt. Deshalb verwerfe ich 

 bei meinen Untersuchungen alle plötzlich wirkenden Reagentien oder 

 wende dieselben doch nur in solchen Verdünnungen an, dass sie mög- 

 lichst langsam das Leben der einzelnen Zellschiehten zerstören. Wenn 

 wir z. B, stärkere Lösungen von Ueberosmiumsäure auf Zellen ein- 

 wirken lassen, so gewahren wir, dass die Säure rapid schnell in das 

 Innere der Zelle eindringt und das Leben derselben vernichtet, gleich- 

 zeitig aber auch in ihr eine Summe von Veränderungen hervorbringt, 

 welche nicht alle dem Bau der Zelle entsprechen dürften, sondern welche 

 zum Theil das richtige Bild, welches wir vom Zellinnern zu haben 

 wünschen, zerstören und uns Trugbilder vorführen. Für die freien 

 Amöben, sowie überhaupt für membranlose Zellen und Protozoen habe 

 ich als ein vorzügliches Conservirungsmittel eine Lösung kennen ge- 

 lernt, welche aus einem Theile Chromsäure, einem Theile 

 Platinchlorid, einem Theile concentrirter Essigsäure 

 und 400 bis 1000 Theilen Wasser besteht. Lässt man eine 

 solche Lösung auf einen hüllenlosen Protozoenkörper einwirken, da- 

 durch, dass man einen Tropfen derselben an den Rand des Deckglases 

 bringt, so gewahrt man, wenn die Lösung — was man allerdings aus- 

 probiren muss — hinreichend verdünnt ist, dass die Zellen nicht plötz- 

 lich absterben, sondern dass sie oft noch stundenlang in dieser Lösung 

 am Leben bleiben, und dass der Tod derselben ganz allmählich erfolgt, 

 indem zunächst die äusseren Schichten erstarren und dann erst die 

 iimeren Schichten, eine nach der anderen, anfangen ihre Functionen 

 einzustellen; am längsten bleibt der Kern am Leben, man sieht noch 

 Bewegungen in demselben, wenn die Bewegungen in den äusseren 

 Schichten schon aufgehört haben. Vergleicht man eine so getödtete 

 Amöbe z. B. mit einer noch lebenden, so gewahrt man, dass die Structur 



