50 Brass: Die Methoden bei der Untersiiclmng tbierischer Zellen. I, 1. 



Die Einschlussmittel. 



Bei allen Einsclilnssmittelu für das mikroskopische Präparat ver- 

 folgt man den Zweck, die allzustarke Lichtbrechung zu vermeiden, je- 

 doch wird mau immerhin solche Einschlussmittel nehmen, welche nicht 

 genau denselben Brechungsindex haben, wie die verschiedenen Proto- 

 plasmaschichten des I'räparates. Man muss in einem jeden Einschlüsse 

 die einzelnen Schichten immerhin noch genau von einander trennen 

 können, und man wird gut tliun, wenn man feinere Untersuchungen 

 machen will, die allerverschiedensten Einschlnssmittel in Anwendung zu 

 bringen. Ich habe als solche gewöhnlich nebeneinander angewandt: 

 reines Wasser oder halbprocentige Kochsalzlösung (ersteres niemals für 

 losgelöste Gewebszellen, sondern nur für im Wasser lebende Protozoen), 

 Speichel, Gummischleim, dem ich etwas Salicylsäure zugesetzt hatte, 

 stark verdünntes Glycerin, Glycerin mit Essigsäure vermischt, wenig 

 verdünntes Glycerin mit Spuren von freiem Ammoniak , welch letzteres 

 später wieder durch hinzugefügte Essigsäure neutralisirt werden kann, 

 endlich Schellacklösung, Sandarak und Canadabalsamlösung. Hatte ich 

 tingirte Objecte, und kam es mir darauf an, nur die chromatische Sub- 

 stanz in ihren Lagernngsverliältnissen zu untersuchen, so brachte ich 

 auf die obere Linse des Beleuchtungsapparates einen Tropfen von 

 jenem Oele, welches dem homogenen Immersionssysteme beigegeben ist, 

 legte dann einen dünnen Objectträger von Crownglas auf und schloss 

 das Präparat selbst in jenes Oelgemisch ein; wenn ich nun noch mit 

 Systemen für homogene Immersionen arbeitete, so bekam ich Bilder von 

 den tingirten Objecten, wie ich sie klarer und schöner niemals gesehen 

 habe. Die Brechimgsiudices waren von der oberen Linse des Beleuch- 

 tungsapparates bis zur unteren Linse des Objectivs ziemlich die gleichen 

 nnd in Folge dessen traten die gefärbten Bestandtheile der Zellen voll- 

 kommen frei und klar hervor, dabei bemerkte man dann auch, dass man 

 sehr häufig Trugbilder gewinnt, wenn man tingirte Objecte nur in 

 Einschlussmitteln untersucht, welche einen anderen Brechungsindex 

 haben als das Crownglas der Objectträger und der Deckgläschen. Um 

 die Differenzirungen in dem hellen fiirblosen Zellplasma nachzuweisen, 

 habe ich als Einschlussmittel stets mit vielem Glücke ganz verdünntes 

 Glycerin in Anwendung gebracht. 



Man mag es sich immer zum Princip machen, zunächst die Eigen- 

 thümlichkeiten der zu nntersuchenden Objecte kennen zu lernen nnd je 

 nach den Zielen, welche mau verfolgt, verschiedene Reagentien in An- 

 wendung zu bringen. Mit einfachen Mitteln wird man wohl stets die 



