142 Referate und Besprechungen. I, 1. 



destillirtem Wasser mehrmals ausgespülte Pipette. Ein Tropfen des 

 vorher stark geschüttelten Wassers wird auf ein Deckglas gebracht, 

 dieses mit nach unten gerichtetem Tropfen auf einen hohlgeschliffeuen 

 Objectträger gelegt und bei lOOfacher, darauf bei öOOfacher Vergrösse- 

 rung durchgemustert. Mehrere derartige Präparate werden auch unter 

 Schutz trocknen gelassen. War der Tropfen (nach 15 bis 20 Minuten) 

 verdunstet, so wurde die Substanz unter den Deckgläschen mit Methylen- 

 blaulösung gefärbt, abermals getrocknet, in Canadabalsam eingelegt und 

 bei ÖOOfacher Vergrösserung untersucht. Die Bacterien erscheinen blau 

 gefärbt. 



Um die Zahl der im Wasser befindlichen entwicklungsfähigen Or- 

 ganismen zu bestimmen, wird eine bestimmte Menge Wassers (Viooo 

 Tropfen bis 10 Tropfen) mit sterilisirter Nährgelatine vermischt. Die 

 Tropfenzahl wird stets mit derselben graduirten Pipette, die vorher aus- 

 gekocht und mit destillirtem und mehrmals mit dem zu untersuchenden 

 Wasser ausgespült wurde, abgemessen. Jede Probe wird mit 10 cc 

 \ erflüssigter Gelatine augestellt, die im kalten Räume auf einer voi-her 

 durch Hitze sterilisirteu Glasplatte ausgebreitet wird. Unter einer 

 feuchten Glocke im temperirten Zimmer entwickeln sich Colonien von 

 Mikroorganismen, die an verschiedenen Stellen der Platte bei SOfacher 

 Vergrösserung pro Quadratcentimeter gezählt werden. Die Durch- 

 schnittszahl der gefundenen Werthe multiciplirt mit dem Flächenraum 

 der ausgebreiteten Gelatine giebt die Zahl der in der Probe enthal- 

 tenen entwicklungsfähigen Mikroorganismen und daraus wird die Zahl 

 derselben pro Cubikcentimeter Wasser berechnet. Zur Zählung benützt 

 man eine in Quadratcentimeter getheilte Platte, welche unter die Probe- 

 platte gelegt wird. 



Controlversuche mit destillirtem Wasser ergaben, dass die Fehler- 

 quellen der Methode sich in sehr engen Grenzen bewegen. Die gefun- 

 denen Werthe sind immer geringer, als sie der Wirklichkeit entsprechen, 

 weil oft mehrere Colonien sich decken und weil nicht alle Mikroorga- 

 nismen zur Entwicklung kommen. Dr. J. Moeller. 



