202 Hansen: Ueber d. Zählen raikrosk. Gegenstände in d. Botanik. I, 2. 



Als eine Vorbereitiing hierzu werden in der neuesten Zeit Koch's 

 Gelatinecultureu, welche am Schluss des vorigen Abschnittes beschrieben 

 wurden, viel benutzt. Um darüber ins Klare zu kommen, was man auf 

 diesem Wege erreichen kann, stellte ich einige ControUversuche an, in- 

 dem ich nämlich in einer passenden Nährgelatine zwei Hefearten ver- 

 mischte, welche mit Sicherheit durch die mikroskopische Untersuchung 

 von einander unterschieden werden können. . Der Versuch wurde dann 

 auf dieselbe Art vollführt, wie es bei den Wasseranalysen beschrieben 

 ist. Es zeigte sich, dass die Hefezellen in den meisten Fällen sich ge- 

 trennt halten, und dass jede für sich ausgesäet worden war, so dass die 

 gebildeten Vegetationsflecke fast stets Reinculturen darstellten. Einige 

 Unsicherheit bleibt also doch immer, wenn dieses Verfahren benutzt 

 wird. Um vollständige Gewissheit zu erhalten, ob ein Vegetationsfleck 

 aus einer oder aus mehreren Zellen gebildet ist, muss man die Cultur 

 in einer feuchten Kammer unternehmen. Ich habe diese Versuche auf 

 folgende Weise ausgeführt: Einige wenige Hefezellen wurden wie ge- 

 wöhnlich in der flüssigen Nährgelatine gut vertheilt, und dann wurde 

 von dieser Mischung eine ziemlich dünne Schicht (Figur 4 h) auf 

 dem Deckglas (a) ausgebreitet, welches solchermassen an Böttcher's 

 feuchte Kammer (c) befestigt wurde, dass die Gelatineschicht nach unten 



gekehrt war. In der Figur 

 a 1^ , , ^^^ bedeutet d die Wasserschicht, 



welche angebracht ist, um die 



Verdunstung zu verhindern. 

 I Wenn man Nachet's „Micro- 

 4. scopes renverses" anwendet, 



kann die von mir dazu con- 

 struirte Kammer benutzt werden ^ Das Deckglas, die Kammer, kurz 

 alle die Apparate, welche benutzt wurden, waren im Voraus mittels einer 

 Flamme gereinigt. Sobald die Gelatine steif geworden war, suchte ich 

 ein Paar Zellen auf, welche ein kräftiges Aussehen hatten und deren 

 Lage im Präparate der Entwicklung abgesonderter Colonien günstig 

 war; ich merkte mir ihre Stellung und brachte dann die Kammer in 

 einen Thermostaten bei ca. 25" C. an. Nach Verlauf einiger weniger 

 Stunden war die Knospenbildung im Gange. Indem ich in kurzen 

 Zwischenräumen das Präparat einer mikroskopischen Untersuchung 

 unterwarf, konnte ich Schritt für Schritt der Entwicklung folgen und 

 solchermassen sichere Auskunft erhalten, in wie weit eine jede der 



>) Hansen, Compte-rendu des travcaux du Laboratoire de Carlsberg 1881. 



