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(welches eigeutlicli die Mittelhimelle iuteusiver tingiit als die Zellwand) 

 schwach oder ganz ungefärbt. Von grossem Wertli würde die Auf- 

 findnng eines Keagenzes sein, welches, ohne die Zellwände zu färben 

 und zum Quellen zu bringen, die Plasmastränge kräftig tingirte. 



Kohl {Marhur(j). 

 Russow, E., lieber den Zusammenhang der Protoplasma- 



körper benachbarter Zellen. (Sitzungsber. d. Dorpater 



Naturf.-Gesellsch. Sept. 1883, S. A. p. 5). 

 Zum Nachweise der Continuität des Protoplasma benachbarter 

 Zellen behandelt Russow frische Schnitte (am besten Tangentialschnitte 

 der secundären Rinde dikotyler Gewächse) mit Jodkaliumjodlösuug 

 (0*2 Proc. Jod und 1*64 Proc. Jodkalium) und ^4 Schwefelsäure mit 

 einem Zusatz conceutrirter Schwefelsäure. Die Schnitte werden mit 

 einem Tropfen der Jodlösung getränkt und mit Deckglas belegt. Auf 

 den Objectträger wird ein Tropfen conceutrirter SchAvefelsäure ge- 

 bracht und mit drei Tropfen der % Schwefelsäure gemischt, dann mit 

 dem Glasstabe an den Rand des Deckglases bewegt und von der ent- 

 gegengesetzten Seite mittels Fliesspapier rasch durchgesogen. Nach- 

 dem die Schnitte sich gleichmässig tief blau gefärbt, werden sie mit 

 Wasser mehrfach ausgewaschen und schliesslich mit Aniliublau gefärbt. 

 In manchen Fällen erwies es sich als zweckmässig, vor dem Tingiren 

 die gequollenen Schnitte einige Minuten der Einwirkung von Pikrin- 

 säure auszusetzen. J. Moellcr. 

 Schaarschmidt, Jul., Einige Fälle der Communicatiou von 



Protoplasten und des Vorkommens intraceUulären 



Protoplasmas. (Magyar Növenytaui Lapok. VIII, 1884, 



No. 84 p. 17—20). 

 Die zur Auffiudung der Communicationen benutzten Methoden be- 

 ziehen sich fast ausnahmslos auf die Entfernung der Zellhäute. Das 

 wird ziemlich gut schon durch längeres Verweilen der Schnitte in 30- 

 bis 35procentiger oder mehr conceutrirter englischer Schwefelsäure er- 

 reicht. Die Säure wird unter ein Deckglas eingeleitet und die Wirkung 

 sogleich beobachtet. Wenn die Zellhäute schon in genügender Weise 

 aufgequollen oder fortgelöst sind, wird die Säure mit Vorsicht (damit 

 die nun freien Protoplasten nicht mit fortgerissen werden) ausgewaschen. 

 Nach Neutralisation mit Ammoniak, was z. B. für die Färbung mit Eosin 

 unentbehrlich ist, kann man zur Tinction übergehen. Als Färbemittel 

 eignen sich Saflfranin (in Alkohol) und Eosin (in Wasser) ganz besonders. 

 Eosin ist derjenige Farbstoff, welcher zu ähnlichen Untersuchungen am 

 besten geeignet ist, denn es färbt die Zellhäute nicht, sondern nur die 



