I. 3. 



Gierke: Fiirberei zu mikroskopischen Zwecken. 



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IX. Imprägnation mit Goldclilorid 

 oder Goldchloridkalium. 



Erste 

 Empfeh- 

 lung. 



174) Cohnheim. 

 Ueber die Eudigun- 

 gen der sensiblen 

 Nerven in der Horn- 

 haut. (Arch. pathol. 

 Anat. u. Ph3'siol. 

 Bd. XXXVIII p. 343). 



Compli- 

 cirte Me- 

 thode zur 

 Färbicng 



von 

 Nerven- 

 zellen. 



175) 



Arnold. 



Ein Beitrag zu der 

 feineren Structur 

 der Ganglienzellen. 

 (Ai'ch. pathol. Anat. 

 u. Phj s. Bd. XXXXI 

 p. 178). 



176) Ciirvoisier. 



Ueber die spinalen 

 und sympathischen 

 Zellen des Frosches. 

 (Centralbl. f. d. med. 

 Wiss. 1867 No. 57). 



C. wendet das Goldchlorid an, wie das 

 salpetersaui-e Silberoxyd schon einige Jahre 

 hindurch in der mikroskopischen Technik ver- 

 wandt wii'd. Es wird imter Einwirkung des 

 Lichtes rasch diu'ch die organischen Gewebe 

 reducii't. Diese werden dadiu'ch gelb, dann 

 roth und dunkebi noch etwas bläulich nach. 

 0. taucht die Präparate in eine '/2procentige 

 GoldchloricUösung und bringt sie dann für 

 einige Tage in mit etwas Essigsäiu-e ange- 

 säuertes Wasser. Einschluss in Glycerin oder 

 Balsam. Alle ZeUen fäi'ben sich aber verschie- 

 den schnell und intensiv. Sehr schnell werden 

 die Drüsenzellen roth. Die Kerne bleiben viel- 

 fach ungefärbt. Noch schneller als das ZeU- 

 protoplasma färbt sich das Nervengewebe, so- 

 wohl Zellen als auch Fasern, Axencj'linder 

 und Markscheide besonders. Nicht gefärbt 

 werden die Epithelzellen, ebensowenig die 

 Kittsubstanz. Dagegen werden die Capülaren 

 roth. 



Zur Darstellung sympathischer Ganglien- 

 zellen und besonders der Spinalfasern derselben 

 bedient A. sich folgender Goldmethode. Aus 

 einer Iprocentigen Essigsäure imd Goldchlorid- 

 kalium bereitet man sich eine Mischung von 

 002— 0-05 7o und legt in 3—4 cc dieser Lö- 

 sung das Präparat. Nach 3—4 Stunden, sobald 

 die ersten Spuren violetter Färbung eintreten, 

 kommt es in eine Iprocentige Essigsäure. In 

 dieser verweilt es 3 — 5 Tage, bis es ziemlich 

 intensiv gefärbt ist, und wird dann nach Ab- 

 lösung des Bindegewebes von Zeit zu Zeit mit 

 Glycerin, dem einige Tropfen concentrirter 

 Essigsäure zugesetzt sind, befeuchtet und auf 

 einem Objectträger mit weisser Unterlage dem 

 Licht ausgesetzt. Schon am vierten bis fünften 

 Tage ist die Substanz der Ganglienzelle ziem- 

 lich intensiv, der Kern hell, das Kernkörper- 

 chen schwach roth gefärbt; der Axencylinder 

 und die dickeren Spiralfasern erscheinen in 

 dieser Zeit helh'oth, nach 8 — 10 Tagen erhalten 

 auch die feineren Spiralfasern eine intensivere 

 Färbimg. 



C. empfiehlt zu dem gleichen Zwecke eine j 

 etwas einfachere Methode. Er legt ein etwas 

 zerzupftes sjTapathisches Ganglion 7« — 1 Tag 

 hindurch in 0-2procentige Essigsäure, zerzupft 

 auf einem Objectträger und setzt das Präparat 

 nach Zusatz eines Tropfens Goldchloridlösung 

 (0-1 *'„) unter beständiger Erneuerung der ver- 



dimstenden Lösung dem Licht aus. 



