I, 3. Referate und Besprechungen. 443 



nismus eine gelbliche Färbung, welche selbst durch wiederholtes Aus- 

 waschen nicht fortgeschafft werden kann. Das Kaliumbichromat wirkt 

 fast ganz ebenso wie die Chromsäure, aber es ist weniger energisch, 

 und ebenso verhält sich die MüLLER'sche Flüssigkeit. 



Auch sehr verdünnter Alkohol könnte zur Conservirung von Infu- 

 sorien auf kurze Zeit dienen, allein er empfiehlt sich zu Studien über 

 die Structur viel weniger. Auch die Citrouensäure, entweder rein au- 

 gewandt, oder wie sie sich im Citroneusafte findet, conservirt die In 

 fusorien nur sehr kurze Zeit, obgleich sie ein sehr schönes Fixirungs- 

 mittel ist. 



Als Zwischenglied zwischen die Fixirungs-Reagentien und die Färbe- 

 mittel stellt der Verf. das Silbernitrat. Er hat es in einer 1- bis %pro- 

 centigen Lösung angewandt, und wäscht später das Präpai'at sorgfältig 

 mit einer Lösung von saurem Natriumsulüit aus. Das Reagenz ist beim 

 anatomischen Studium der Protisten sehr anwendbar, und die Präpara- 

 tioneu halten sich im Dunkeln aufbewahrt lange Zeit. 



Bezüglich der Färbemittel war Verf. wenig zufrieden mit dem 

 Methylviolett, dem Gentiauaviolett und dem Bleu de Lion, weil sie keine 

 Differenzirungen gaben. Besser sind Magentaroth und Fuchsin, weil 

 sie den Kern etwas intensiver färben als das Protoplasma; noch besser 

 als diese sind das Nigrosin und das Hämatoxylin. Das Nigrosin muss 

 sehr verdünnt sein und lange Zeit einwirken, das Hämatoxylin mnss 

 gleichfalls sehr verdünnt sein, langsam einwirken und nach der Vor- 

 schrift von Kleiijenberg frisch dargestellt sein. Als die vorzüglichsten 

 Reageutien für die Färbung fand jedoch der Verf. stets das gebräuch- 

 liche Carmin und das Pikrocarmin, sei es jedes für sich oder beide zu- 

 sammen angewandt. 



Als Einschlussmittel zieht der Verf. das Glycerin und das 

 Nelkenöl vor. Zweifellos haben ja die harzigen Einschlussmittel eine 

 allen anderen Mitteln überlegene conservirende Wirkung, aber beim 

 Hartwerden verändern sie stets mehr oder weniger die Contouren der 

 Infusorien. 



Verf. schliesst seine schätzenswerthe Arbeit mit der Bemerkung, 

 dass alle diese Processe der mikroskopischen Technik niemals ganz 

 die directe mikroskopische Beobachtung substituiren können, sondern 

 dass beide MeHioden neben einander hergehen und sich wechselsweise 

 unterstützen müssen, wenn man eine exacte und genaue Kenntuiss über 

 die feinere Structur der Infusorien erhalten will. 



J. Martinotti {Turin). 



