I, 3. Referate und Besprechungen. 4G5 



T. Mineralof/lsch-Geolof/isches, 



Bcferent: Prof. Dr. Artli. Wichmann in Utrecht. 



Haushof er, K. , Beiträge zur mikroskopischen Analyse. 

 (Sitzber. d. bayr. Akad. d, Wiss. zu München 1884, p. 436 — 

 448). 



In den vorstehenden Beiträgen theilt der Verf. Methoden mit, be- 

 hufs mikroskopischer Bestimmung von Cer- Thor- und Yttriumverbin- 

 dungen, sowie einiger Verbindungen der Niob- und Tantalsänre. 



Werden ceriumhaltige Mineralien mit concentrirter SchAvefelsäure 

 behandelt, so bilden sich nach dem Abrauchen der letzteren, Behand- 

 lung des Rückstandes mit einer unzulänglichen Menge Wasser und wenig 

 Schwefelsäure beim Verdunsten Kryställclien des monokliuen Salzes 

 von der wahrscheinlichen Zusammensetzung Ce-S^O '- -j- 8 H^O. Löst 

 mau diese Krystalle in einer grösseren Menge Wasser wieder auf, so 

 scheiden sieh beim Verdunsten hexagonale Krystalle von der Zu- 

 sammensetzung Ce^S^O^'^ -Y 9H-U ab. Beide Salze sind mikrosko- 

 pisch gut charakterisirt, doch können sie leider nicht von den ent- 

 sprechenden und ihnen völlig isomorphen des Lanthans und Didyms 

 unterschieden werden. 



Charakteristische Formen liefert ebenfalls das monokline Sulfat 

 des Yttriums Y^S^O'^ + 8H'J0. 



Thoriurahaltige Mineralien liefern bei Behandlung mit Schwefel- 

 säure das Salz ThS^O**-!" 8H''0 und erst nach wiederholtem Um- 

 krystallisiren stellen sich neben diesem noch die monokliuen Gestalten 

 von ThS^O» + 9H2 ein. 



bei Anwesenheit von fetten Oelen, weil sie auf diese farbeverändernd ein- 

 wirkt. Er hält auch die Anwendung von Kaliumbichromat als mikrochemisches 

 Reagens für unzuverlässig, weil „die charakteristische Violettfärbung nur in un- 

 mittelbarer Berührung mit dem Krystall vor sich geht und die Lösung des 

 Strychnins in Schwefelsäure so rasch aus dem Präparate austritt, dass eine 

 nachträgliche Färbung durch das Kaliumbichromat keinerlei Aufschluss mehr 

 zu geben vermag über die ursprüngliche Lagerung des Alkaloides". Lindt 

 hatte allerdings vor Anwendung seines Reagens das fette Oel cxtrahirt, sodass 

 die Möglichkeit offen bleibt, das Oel sei vorher der Träger des Alkaloides ge- 

 wesen. Daraus Hesse sich vielleicht der „bläulich opalisirende Ton" der Eiweiss- 

 ablagerungen besser erklären, als „durch zurückgelassene Spuren von Zucker". 

 Es wäre auch zum Verwundern, wenn das Oel einen Theil des Strychnin nicht 

 aufgelöst enthielte. Bezüglich der Zellmembranen scheint mir das positive 

 Resultat Lindt's mehr Vertrauen zu verdienen als das negative Rosoll's. Ref. 



