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oder Safranin zu ersetzen und vor der Färbung das eventuelle Cel- 

 loidin durch Alkohol - Aether zu entfernen. Verf. bemerkt hierzu, 

 dass es Unna inzwischen gelungen sei, die Methylgrün - Pyronin- 

 Schuittmethode allen Anforderungen gerecht zu machen. Dort, wo 

 es sich bei der Untersuchung blutbildender Organe, etwa des Knochen- 

 markes, um eine Unterscheidung von Lymphocyten und Erythroblasten 

 handelt, empfiehlt es sich, das xantophile Hämoglobin vielleicht noch 

 durch einen besonderen gelben, basischen oder sauren Farbstoff kennt- 

 lich zu machen , sowohl im Deckglas- als auch im Schuittpräparat. 

 Ein triacides Gemisch von Methylgrün mit Pyronin und mit Orange Gr 

 fand Verf. allerdings, wie er schon früher mitgetheilt hat, sehr w^enig 

 geeignet. Besser war es , mit dem sauren Orange G vorzufärben 

 und dann in üblicher Weise mit dem basischen Farbgeraisch nach- 

 zufärben. Zur Zeit erscheint Verf. am vortheilhaftesten für diesen 

 Zweck ein Gemisch dreier basischer Farbstoffe : Methylgrün, Pyronin, 

 Vesuvin (beziehungsweise Chrysoidiu) oder Methylgrün , Fuchsin, 

 Phosphin. Schiefferdecker (Bonn). 



Schlesinger, A., Ueber Plasmazellen und Lymphocyten 

 (ViRCHOw's Arch. Bd. CLXIX, IT. 3, 1902, p. 428—44.3). 

 Meistens wurde an Gefrierschnitten untersucht, nach ein- oder 

 mehrtägiger Härtung in löprocentiger Formalinlösung und etwa halb- 

 stündiger Auswässerung, zur Controle auch an Material, dass in 

 Alkohol gehärtet war. Es Hessen sich die Zellen an Gefrierschnitteu 

 genau so gut studiren wie bei der von Unna als specifisch ange- 

 gebenen Alkoholhärtung. Die Alkoholpräparate wurden theils in 

 Paraffin eingebettet, theils nach etwa einstündigem Einlegen in ein- 

 procentige Formalinlösung ebenfalls mit dem Gefriermikrotom ge- 

 schnitten. Auch hier war kein Unterschied zwischen beiden Methoden 

 vorhanden. Gefärbt wurde nach der UNNA'schen Vorschrift: poly- 

 chromes Methylenblau (GntiBLER) 10 Minuten , kurzes Abspülen in 

 Wasser, Differenziren in Glycerin-Aethermischung, Auswässern, Alkohol, 

 Xylol, Balsam. Zur Controlfärbung wurde eine 2*5procentige Carbol- 

 Toluidinblaulösung angewendet. Färbung eine bis 24 Stunden je 

 nach der Stärke der Lösung, Differenziren in TOprocentigem Alkohol, 

 eventuell auch in Kreosot. Es entfärben sich die Präparate in Kreosot 

 sehr schnell, so dass diese Ditferenzirung nur für starkgefärbte Prä- 

 parate passt. Dann weiter Alkohol, Xylol, Balsam. Auch hier 

 konnte ein Unterschied in keiner Hinsicht festgestellt werden , auch 

 nicht bezüglich der Zellen vom UNNA'schen Typus (heller Kern, 



